La production de préparations pour nourrissons a redémarré à l’usine d’Abbott au Michigan

M. Koval a déclaré qu’Abbott s’efforçait de redémarrer la production de sa formule Similac dès que possible.

La société a déclaré le 15 juin qu’elle avait arrêté la production de l’usine pour évaluer les dommages causés par la tempête et pour nettoyer et désinfecter l’installation. La société a déclaré que des zones de l’usine avaient été inondées, mais n’a pas précisé les dommages qui auraient pu en résulter.

Lorsque la tempête a frappé, l’usine de Sturgis était ouverte depuis un peu plus d’une semaine après une fermeture de plusieurs mois qui a commencé en février, lorsque la Food and Drug Administration a trouvé des traces d’une bactérie potentiellement mortelle, ce qui a soulevé la possibilité que des produits contaminés de l’usine aient causé la maladie de plusieurs enfants. La deuxième fermeture a suscité des inquiétudes concernant les pénuries qui se poursuivent dans de nombreux États malgré les efforts de l’administration Biden pour atténuer la crise avec l’approvisionnement en préparations en provenance d’Europe, du Mexique, d’Australie et d’ailleurs.

L’usine de Sturgis avait produit environ un cinquième des préparations pour nourrissons aux États-Unis. Début juin, avant la fermeture de l’usine la plus récente d’Abbott, les dirigeants de l’industrie ont déclaré que la pénurie persisterait encore plusieurs semaines.

La FDA a déclaré qu’elle ne pouvait pas conclure que la contamination dans l’usine de Sturgis avait causé des infections bactériennes chez au moins quatre bébés qui ont consommé du lait maternisé Abbott depuis septembre dernier, mais ne peut pas non plus l’exclure. Abbott a déclaré qu’il n’y avait pas de lien définitif entre les infections et ses produits. Une analyse par les Centers for Disease Control and Prevention des séquences génétiques des bactéries de deux des bébés infectés a révélé qu’elles ne correspondaient pas entre elles ou aux souches trouvées dans l’usine d’Abbott.

La bactérie, cronobacter, peut être mortelle chez les nourrissons, provoquant une septicémie ou une méningite. Deux des quatre bébés sont morts, ont annoncé les autorités sanitaires fédérales. Abbott a accepté d’arrêter la production et d’émettre un rappel en février 2022. La FDA a déclaré en juin qu’elle enquêtait sur la mort d’un autre bébé et si elle était liée à la formule d’Abbott et aux conditions potentiellement insalubres à l’usine de Sturgis. Un porte-parole d’Abbott a déclaré qu’il n’y avait aucune preuve suggérant une relation causale entre les formules d’Abbott et ce cas nouvellement signalé.

La FDA n’a pas répondu à une demande de commentaire dimanche.

L’agence a déclaré vendredi que dans le cadre de ses efforts pour augmenter l’offre pour les familles qui continuent de lutter pour trouver du lait maternisé pour leurs bébés, 4,9 millions de boîtes supplémentaires de lait maternisé d’un producteur basé en Australie commenceraient à être expédiées aux États-Unis au cours de la première semaine. d’août et sera distribué dans pas moins de 20 000 magasins.

Abbott a déclaré le mois dernier qu’elle prévoyait de produire 8,7 millions de livres de préparations pour nourrissons en juin pour les États-Unis, soit 95 % de ce qu’elle produisait en janvier, avant le rappel, bien que cela ne représente pas la production de Sturgis. Abbott expédie également du lait maternisé depuis l’Espagne et l’Irlande. Selon findformula.org, un site Web pour aider les parents à retrouver les préparations pour nourrissons dans les magasins, Abbott’s Similac est parmi les plus abondants sur les étagères des magasins, avec environ 4 600 canettes, avec Reckitt Benckiser Group.c’est

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