Un médicament contre le cancer du sein qui double presque le temps de survie d’un patient sera désormais disponible sur le NHS en Angleterre après un demi-tour du chien de garde.
L’Institut national pour l’excellence de la santé et des soins (Nice) a rejeté le sacituzumab govitecan, également connu sous le nom de Trodelvy, pour une utilisation en Angleterre en avril après avoir déclaré qu’il était «trop cher» pour être rentable.
Le rejet a suscité de vives critiques de la part d’organismes de bienfaisance, après que le médicament ait été précédemment approuvé pour les patients en Écosse.
Annonçant le demi-tour jeudi, Nice a déclaré qu’il était parvenu à un accord avec le fabricant du médicament et le NHS England pour le mettre à la disposition des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique triple négatif qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement.
Par ailleurs, Nice a également confirmé qu’un deuxième traitement contre le cancer du sein, Piqray, serait mis à disposition immédiatement.
Les médicaments ciblent le gène responsable des tumeurs à croissance rapide
Environ 3 650 personnes bénéficieront au total des deux médicaments.
Piqray, également connu sous le nom d’Alpelisib, qui est fabriqué par Novartis, est utilisé en association avec l’hormonothérapie Fulvestrant, pour cibler le gène responsable des tumeurs à croissance rapide.
Lorsqu’il est utilisé avec Fulvestrant, Piqray, administré sous forme de comprimé à prendre une fois par jour, agit en bloquant la capacité du gène à aider les cellules cancéreuses à survivre et à se développer.
Une étude a montré que la moitié des personnes ayant reçu la combinaison de traitements après des traitements antérieurs ont pu arrêter la croissance de leur cancer pendant six mois.
Il a été démontré que Trodelvy, administré par voie intraveineuse, prolongeait la durée de survie globale de plus de cinq mois par rapport au traitement standard (12,1 contre 6,7 mois).
Le traitement par anticorps cible une protéine à la surface des cellules tumorales qui finit par les faire mourir.
“Étape capitale”
La baronne Morgan de Drefelin, directrice générale de Breast Cancer Now, a déclaré que la décision de Nice d’approuver Trodelvy était “une étape importante et très attendue pour certaines femmes atteintes d’un cancer du sein secondaire triple négatif incurable”.
Mais elle a ajouté: «Nous devons cependant reconnaître le parcours inacceptablement difficile pour arriver à ce point pour les personnes concernées; 10 mois angoissants depuis que Trodelvy a été autorisé par la MHRA. Les patientes atteintes d’un cancer du sein secondaire incurable méritent mieux.
Elle a déclaré que des “leçons cruciales” doivent être tirées pour éviter des scénarios similaires à l’avenir.
Helen Knight, directrice par intérim de l’évaluation des médicaments à Nice, a déclaré : « Piqray et Trodelvy sont des options supplémentaires efficaces qui permettent d’espérer une vie plus longue et meilleure pour les personnes atteintes de ces types de cancer du sein avancé.
“Et les deux représentent une autre étape pour retarder la chimiothérapie, permettant aux gens de rester en bonne santé plus longtemps.”
