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COVID-19: Le vaccin Johnson & Johnson pourrait être lié à de rares caillots sanguins, selon le régulateur européen des médicaments | Nouvelles du monde

by Les Actualites

L’Agence européenne des médicaments affirme avoir trouvé un lien possible entre le vaccin Johnson & Johnson COVID et de très rares cas de caillots sanguins inhabituels.

Les régulateurs européens disent que les caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devraient maintenant être répertoriés comme effets secondaires «très rares» du vaccin.

Mais ils ont souligné que «les avantages globaux du vaccin dans la prévention COVID-19[feminine l’emportent sur les risques d’effets secondaires “.

Le nouvel avertissement est basé sur huit cas «graves» aux États-Unis, dont l’un a entraîné la mort de la personne.

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Les huit personnes avaient moins de 60 ans et ont développé des caillots dans les trois semaines suivant la vaccination, a déclaré l’EMA, la majorité des cas étant des femmes.

Ils étaient “très similaires aux cas survenus avec le coronavirus vaccin développé par AstraZeneca “, a-t-il ajouté.

Le vaccin Johnson & Johnson, qui est administré en un seul vaccin par opposition aux deux doses traditionnelles, a été administré à plus de sept millions de personnes aux États-Unis, le 13 avril.

Son utilisation n’a pas été approuvée au Royaume-Uni, mais le gouvernement a commandé 30 millions de doses.

L’EMA a déclaré qu’elle “continuera à surveiller l’innocuité et l’efficacité du vaccin et à fournir au public les dernières informations” après la le déploiement en Europe a été interrompu sur les problèmes de caillot sanguin.

Bien que le risque d’effets secondaires aussi graves soit «très faible», les régulateurs exhortent les Européens à signaler l’un des symptômes suivants dans les trois semaines suivant la vaccination de Johnson & Johnson:

  • Essoufflement
  • Douleur thoracique
  • Gonflement des jambes
  • Douleur abdominale persistante
  • Maux de tête sévères ou persistants
  • Vision floue
  • De minuscules taches de sang sous la peau au-delà du site d’injection

Plus tôt ce mois-ci, l’EMA a repris le déploiement du Vaccin AstraZeneca suite à des rapports de caillots sanguins rares.

Dans une déclaration reflétant celle publiée mardi, ils ont déclaré que les caillots sanguins inhabituels avec de faibles plaquettes devraient être répertoriés comme un effet secondaire “très rare” de la piqûre.

À l’instar de l’enquête Johnson & Johnson, ils ont constaté que la plupart des cas graves concernaient des femmes de moins de 60 ans.

Plusieurs pays européens avaient cessé de publier le jab Oxford-AstraZeneca en raison de ces inquiétudes.

Le Royaume-Uni a maintenant publié des directives qui conseillent les personnes âgées de 18 à 29 ans avoir un vaccin différent, après que trois personnes de moins de 30 ans sont décédées des suites de caillots sanguins associés à l’AstraZeneca jab.

Une étude récente de l’Université d’Oxford a suggéré que le risque de formation de caillots sanguins à cause du virus lui-même est huit fois plus élevé que de les développer après avoir reçu le vaccin AstraZeneca.

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