Une mystérieuse maladie cérébrale affectant les jeunes choque les médecins au Canada

Selon Le gardien, un groupe a émergé dans la région au cours des deux dernières années, les victimes présentant une série de symptômes dérangeants tels qu’une perte de poids rapide et importante, de l’insomnie, des hallucinations, des problèmes de réflexion et une mobilité réduite.

Les médecins restent perplexes, la maladie affectant apparemment des jeunes auparavant en bonne santé, y compris ceux âgés de 20 à 30 ans.

Selon le bureau du médecin-hygiéniste en chef du Nouveau-Brunswick, 48 cas font l’objet d’une enquête, mais les initiés affirment que ce nombre pourrait atteindre 150.

Sur ces 48 cas officiels, 46 ont été signalés par un seul neurologue, tandis que les deux autres cas ont été référés par deux neurologues distincts.

On pensait à l’origine que la maladie était une maladie à prions humaine, qui survient lorsque des protéines, appelées prions, provoquent un repliement anormal des protéines ordinaires. Cependant, des tests ont depuis écarté cette théorie.

Parler à Le gardien, un dénonciateur de l’autorité sanitaire du Réseau de santé Vitalité a déclaré qu’il ne croyait pas que la maladie affectait uniquement le Nouveau-Brunswick.

“Nous sommes probablement la région qui lève le drapeau parce que nous sommes principalement ruraux et dans une région où les gens pourraient être plus exposés aux facteurs environnementaux”, a déclaré la source.

«Je suis vraiment préoccupé par ces cas parce qu’ils semblent évoluer si vite.

“Je suis inquiet pour eux et nous leur devons une sorte d’explication.”

La publication rapporte qu’au moins neuf cas impliquent des personnes en contact étroit avec un cas confirmé, et que ces cas n’étaient pas génétiquement liés, ce qui indique qu’il pourrait potentiellement se propager d’une personne à l’autre.

La sonnette d’alarme a été déclenchée pour la première fois en mars dernier, après qu’une note de service du gouvernement divulguée a exhorté les médecins à rester vigilants face à des symptômes ressemblant à la maladie cérébrale rare et mortelle de Creutzfeldt-Jakob.

Le Bureau du médecin-hygiéniste en chef du Nouveau-Brunswick rapporte qu’« entre le début de 2020 et la fin mai 2021, 48 personnes au total ont été identifiées comme présentant des signes et des symptômes cliniques similaires à ceux associés à Creutzfeldt- La maladie de Jakob (MCJ) présentait pourtant des caractéristiques atypiques ».

«Au moment de la référence par leur fournisseur de soins de santé, la plupart des personnes sous enquête vivaient dans les régions du sud-est et du nord-est du Nouveau-Brunswick, autour de la péninsule acadienne et de Moncton», indique le site Web.

« Cependant, l’enquête n’a trouvé aucune preuve suggérant que les résidents de ces régions sont plus à risque que ceux vivant ailleurs dans la province.

« Il est également noté que les emplacements pourraient être le reflet de la zone de chalandise des médecins référents. Aucun autre cas n’a été identifié dans les autres provinces et territoires.

L’organisation a noté que bien que tous les résultats des tests aient été négatifs pour les formes connues de maladie à prions humaine, “en raison de certaines similitudes notées dans les signes et symptômes et l’absence de diagnostic confirmé parmi les cas, les individus ont été classés comme faisant partie d’un groupe de un syndrome neurologique potentiel de cause inconnue ».

Un rapport devrait être publié ce mois-ci, qui pourrait révéler si les 48 cas étaient authentiques ou le résultat de diagnostics erronés.