Le Dr Lipman a déclaré qu’au fur et à mesure que l’équipe avait étudié ses échantillons de sang, les pièces avaient commencé à se mettre en place et ils se sont rendu compte qu’elle semblait avoir le même problème qu’ils savaient se produire en Grande-Bretagne et en Europe après que les patients aient reçu le vaccin AstraZeneca, surtout chez les jeunes femmes. Ils sont passés de l’héparine à un autre anticoagulant et ont commencé à suivre les conseils fournis par des médecins britanniques qui avaient traité des receveurs d’AstraZeneca avec un trouble similaire.
Dans l’espoir d’obtenir plus d’informations sur la maladie et tout lien possible avec le vaccin Johnson & Johnson, le Dr Lipman a appelé un numéro d’urgence à la Food and Drug Administration. C’était un week-end, et il a dit que la personne qui avait répondu lui avait dit que personne n’était disponible pour aider et que la ligne devait rester ouverte en cas d’urgence.
«Je pensais que c’était une urgence», a déclaré le Dr Lipman. «Elle m’a raccroché au nez.
Il a rappelé, pour demander comment joindre Janssen, qui fabrique le vaccin Johnson & Johnson. Cette information n’était pas disponible et il a déclaré que la personne qui avait répondu lui avait également dit que la FDA ne pouvait pas fournir de conseils sur les soins aux patients.
Une porte-parole de la FDA, Stephanie Caccomo, a déclaré dans un e-mail: «Nous examinerons cela plus en détail pour nous assurer que les médecins appelant la FDA pour obtenir de l’aide reçoivent l’aide qu’ils recherchent.»
Le Dr Lipman a déclaré que le pharmacien de son hôpital avait soumis un rapport en ligne aux Centers for Disease Control and Prevention début avril mais que l’agence ne l’avait pas contacté pour poser des questions sur le cas jusqu’à cette semaine. L’agence a refusé de dire si elle avait communiqué avec le Dr Lipman, a déclaré une porte-parole, Kristen Nordlund, par courrier électronique.
Lors d’une réunion mercredi d’un comité consultatif du CDC, Johnson & Johnson et le Dr Tom Shimabukuro, un expert en sécurité à l’agence, ont tous deux présenté des données sur la jeune femme au Nevada. Après la réunion, les responsables du Nevada ont publié une déclaration disant que la réunion était la première fois qu’ils apprenaient un cas dans leur État – ils avaient précédemment dit au public qu’aucun cas n’avait été signalé – et ils demandaient aux «partenaires fédéraux» pourquoi l’État n’avait pas été informé.
À l’hôpital du Nevada, un radiologue interventionnel a fait passer un tube dans les vaisseaux sanguins et dans le cerveau de la jeune femme et a utilisé un appareil pour aspirer les caillots sanguins. D’autres caillots se sont formés plus tard et il a recommencé la procédure.
