Apraxie de la parole chez l’enfant : Autres ressources

[MUSIC PLAYING] Il existe une organisation formidable appelée Childhood Apraxia of Speech Association of North America (CASANA). Il s’agit d’une organisation fondée par un parent d’un enfant souffrant d’apraxie de la parole. Elle s’appelle Sharon Gretz et elle vient de faire un travail formidable en fournissant à cette organisation un endroit où les parents peuvent se rendre pour obtenir des informations supplémentaires. CASANA favorise vraiment ce partenariat entre les orthophonistes et les parents d’une manière qui, à mon avis, a été extrêmement utile. J’encourage les parents qui souhaitent des informations supplémentaires sur l’apraxie de la parole chez les enfants à consulter leur site Web, apraxia-kids.org.

Beaucoup de parents sont extrêmement anxieux. Ils sont anxieux lorsque leur enfant ne développe pas la parole d’une manière typique. Ils deviennent encore plus anxieux lorsqu’ils entendent des termes comme apraxie de la parole, ce qui semble assez inquiétant. Mais c’est vraiment juste une étiquette pour un sous-ensemble d’enfants qui ont des troubles de la parole. L’une des premières choses que j’aime faire lorsque je rencontre un parent est de lui assurer que la plupart des enfants qui souffrent d’apraxie de la parole pendant l’enfance – et la plupart des troubles de la parole – seront des bavards. Certains auront besoin de plus de thérapie que d’autres, mais j’ai rencontré très peu d’enfants atteints d’apraxie infantile qui ne sont jamais capables de parler. Certains enfants qui souffrent d’apraxie très grave lorsqu’ils sont jeunes peuvent toujours avoir des problèmes résiduels qui les rendent peut-être légèrement différents. Mais ils seront généralement des communicateurs verbaux intelligibles.

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