Lorsque les tests de diagnostic pour le cœur ont été créés pour la première fois, les scientifiques de l’époque ne considéraient pas pleinement qu’il n’y avait pas deux corps identiques, en particulier entre les sexes.
Selon Jennifer Dungan, professeure agrégée au Collège des sciences infirmières de l’Université de Floride, bon nombre des profils de symptômes et des tests de laboratoire actuels pour les maladies cardiaques ne reflètent pas avec précision les différences connues dans les maladies cardiaques chez les femmes. Cette omission a entraîné des lacunes accrues dans l’équité des soins de santé.
“En raison de cette disparité, les femmes sont plus susceptibles que les hommes de signaler des symptômes de maladie cardiaque qui semblent hors de la norme, de subir un traitement retardé pour une maladie cardiaque et même d’avoir des crises cardiaques non diagnostiquées”, a déclaré Dungan. “Pour des raisons qui restent incertaines, les femmes peuvent vivre une maladie cardiaque différemment des hommes. Cela peut entraîner des inégalités pour les femmes qui doivent être corrigées.”
Dungan a déclaré que les chercheurs en cardiologie pensent que certaines de ces différences dans les symptômes et les résultats peuvent être dues à une variation génétique entre les hommes et les femmes. Elle a identifié un gène spécifique qui, selon elle, pourrait être responsable, nommé RAP1GAP2.
“RAP1GAP2 est un candidat solide pour les effets liés au sexe sur les résultats des maladies cardiaques chez les femmes”, a déclaré Dungan. “Certains marqueurs d’ADN de ce gène sont censés gérer l’activité des plaquettes, des cellules sanguines incolores qui aident notre sang à coaguler. Cela présente également un risque de crise cardiaque. Un gène hyperactif pourrait amener trop de plaquettes à répondre au caillot, ce qui pourrait bloquer le flux de sang et d’oxygène vers le muscle cardiaque et entraîner une crise cardiaque.”
Étant donné que RAP1GAP2 n’était pas lié à de mauvais résultats cardiaques chez les hommes dans l’étude de son équipe, elle pense que ce gène peut fonctionner différemment chez les femmes. Son équipe comprenait des professeurs des facultés de médecine, de pharmacie et de santé publique et des professions de la santé de l’UF. Leurs conclusions ont été récemment publiées dans American Heart Journal Plus.
On en sait encore moins sur ces différences entre les races et les ethnies. Les femmes noires et certaines femmes hispaniques courent un risque encore plus élevé de problèmes cardiaques, en raison de nombreux facteurs qui, selon Dungan, peuvent inclure la génétique.
Malheureusement, les méthodes traditionnelles d’étude des groupes raciaux et ethniques ont tendance à produire des résultats qui ne sont pas pertinents, a déclaré Dungan.
“L’objectif n’est pas de trouver des différences biologiques entre des groupes de personnes. Notre objectif est plutôt de trouver les marqueurs génétiques les plus précisément liés aux maladies cardiaques pour toutes les femmes”, a-t-elle déclaré. “Et pour ce faire, nous devons également tenir compte de la variation génétique chez les femmes.”
Pour découvrir comment le gène peut avoir un impact sur les risques de maladie cardiaque chez les femmes de différents horizons, le dernier projet de Dungan, soutenu par une subvention de deux ans du National Institute on Aging, une division des National Institutes of Health, vise à trouver le gène RAP1GAP2 spécifique les marqueurs les plus fortement corrélés aux symptômes de la maladie, aux crises cardiaques et au décès chez les femmes de différents groupes raciaux et ethniques.
En utilisant les données de santé de 17 000 femmes ménopausées, Dungan et son équipe utiliseront des méthodes de génétique statistique pour analyser s’il existe un lien entre certains marqueurs ADN sur RAP1GAP2 et les maladies cardiaques. Son équipe utilisera également des marqueurs d’ascendance génétique plutôt que des catégories raciales arbitraires pour tenir compte de la diversité naturelle de notre code génétique. Selon Dungan, cela garantira que son équipe trouve des marqueurs génétiques qui reflètent le risque de maladie cardiaque de toutes les femmes, et pas seulement pour certains groupes.
« À la fin de l’étude, si les marqueurs génétiques RAP1GAP2 reflètent avec précision les symptômes cardiaques des femmes et prédisent leur probabilité d’une future crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral ou d’un décès, ces marqueurs génétiques pourraient nous aider à être plus confiants dans leur diagnostic et leur pronostic futur », a-t-elle ajouté. a dit. “Avoir des biomarqueurs plus précis pour les femmes sauverait des vies et améliorerait l’équité en matière de santé pour toutes les femmes.”
La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par le National Institute on Aging des National Institutes of Health sous le numéro de prix R21AG077715. Le contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les opinions officielles des National Institutes of Health.
Source de l’histoire :
Matériel fourni par Université de Floride. Original écrit par Kyle Chambers. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
