COVID-19 | Dose de rappel : les organes gouvernementaux délibèrent sur les preuves scientifiques liées au calendrier

Les tests et les connaissances COVID-19 actuellement disponibles ne mentionnent pas la durée de l’immunité et de la protection contre la réinfection qui est nécessaire pour différencier la réinfection de l’excrétion persistante du virus, car le nombre de personnes testées positives plus d’une fois n’indique pas nécessairement une réinfection, la Santé Le ministère a déclaré en réponse à une question au Rajya Sabha sur les cas de ceux qui ont été signalés comme positifs au COVID-19 plus d’une fois.

Répondant à la question, le ministre d’État à la Santé et au Bien-être familial, le Dr Bharati Pravin Pawar, a fait remarquer à la Chambre plus tôt cette semaine que l’isolement, la quarantaine, le traitement et d’autres mesures de santé publique actuels restaient valables en cas de réinfection également.

En réponse à une question sur la dose de rappel des vaccins, elle a déclaré que le Groupe consultatif technique national sur la vaccination (NTAGI) et le Groupe national d’experts sur l’administration des vaccins contre le Covid (NEGVAC) délibéraient et examinaient les preuves scientifiques liées au calendrier des doses.

Le Dr Bharati a noté qu’il y avait des cas de réinfection. Elle a souligné que la réinfection par le SRAS-CoV-2 avait été publiée dans le journal of Épidémiologie et infection, La presse de l’Universite de Cambridge. « L’étude a conclu que même si la réinfection au COVID-19 est encore rarement signalée, néanmoins, l’immunité ne doit pas être assumée et des mesures de santé publique telles que la distanciation physique, l’hygiène des mains et l’utilisation de masques doivent être suivies après le rétablissement du premier événement d’infection. ”, a-t-elle affirmé.

Concernant la dose de rappel, elle a observé : « Jusqu’à présent, aucune recommandation spécifique concernant la dose de rappel du vaccin COVID-19 n’a été faite par NTAGI ou NEGVAC. Il n’y a actuellement aucune recommandation sur la dose de rappel de l’Organisation mondiale de la santé ». Les vaccins ont été développés très récemment et, par conséquent, les preuves scientifiques évoluaient encore à l’échelle mondiale sur la durée de la protection.

Augmentation des installations de Covaxin

Le Département de la biotechnologie (DBT), ministère des Sciences et de la Technologie, soutenait la mise en œuvre de la « Mission COVID Suraksha – la mission indienne de développement du vaccin COVID-19 ». Dans le cadre de la mission, l’augmentation des installations pour la production de Covaxin était soutenue, par laquelle Bharat Biotech et les entreprises du secteur public (PSE) Haffkine Biopharmaceutical Corporation Ltd, (Mumbai) ; Indian Immunologicals Limited (IIL), (Hyderabad); et Bharat Immunologicals Biologicals Limited (BIBCOL), (Bulandshahr), bénéficiaient d’un soutien.

De plus, le transfert de technologie pour la production de Covaxin à un consortium de partenaires, dont Hester Biosciences et OmniBRx Biotechnologies Pvt. Ltd., dirigé par le Centre de recherche en biotechnologie du Gujarat (GBRC), Département des sciences et de la technologie, Govt. du Gujarat, était facilitée par le Département de biotechnologie, a-t-elle souligné.

« Ces efforts devraient améliorer la production de Covaxin dans les prochains mois. Le gouvernement central a également fourni une avance de 100 % aux fabricants nationaux de vaccins pour les commandes d’achat passées avec eux. Ces fonds peuvent être utilisés par ces fabricants pour leur augmentation de capacité. Le gouvernement central a également fourni une avance à l’un des fabricants de vaccins – Biological E pour la «fabrication à risque» du vaccin COVID-19. Les normes réglementaires ont également été rationalisées pour l’approbation des vaccins en Inde qui ont reçu une licence d’utilisation d’urgence (EUL) de la FDA des États-Unis, de la MHRA du Royaume-Uni, de la PMDA du Japon ou de l’OMS-EUL”, selon les informations publiées par le ministère de la Santé. Ministère.