Covid 19: Indignation alors que le NHS est empêché de traiter les patients vulnérables avec Evusheld

Les chefs de la santé ont été condamnés hier soir après avoir refusé d’approuver un médicament qui protège les patients vulnérables – y compris ceux atteints d’un cancer du sang – qui ne répondent pas aux vaccins Covid.

Les ministres étaient sur le point de déployer le médicament Evusheld le mois dernier, à la demande des spécialistes du NHS.

Mais vendredi, le ministère de la Santé et des Affaires sociales (DHSC) a annoncé qu’il n’y avait pas de “données suffisantes” indiquant que le médicament offrait une protection durable contre la variante Omicron, et a demandé au régulateur de la santé, l’Institut national pour l’excellence de la santé et des soins, d’enquêter. Il ne devrait pas donner de directives avant avril prochain.

Les médecins ont réagi avec fureur, arguant que de multiples études ont prouvé qu’Evusheld – développé par AstraZeneca et également connu sous le nom de cilgavimab – est efficace pour prévenir l’hospitalisation et la mort de Covid. Les données montrent également qu’il résiste aux nouvelles variantes, telles que Omicron.

Les patients, comme ceux qui ont subi une greffe d’organe, courent un plus grand risque de contracter le Covid-19 car les vaccins sont moins efficaces

Pas moins de 500 000 Britanniques pourraient bénéficier d’Evusheld – la majorité souffre d’un cancer du sang ou d’une greffe d’organe, qui affaiblissent tous deux le système immunitaire et limitent considérablement la protection fournie par les piqûres de Covid. Un groupe de patients a déclaré avoir reçu de nombreux appels de patients désemparés qui se protégeaient depuis plus de deux ans.

Certains, affirment-ils, sont devenus suicidaires à cause de la nouvelle.

Le Dr Lennard Lee, expert en cancérologie à l’Université d’Oxford et auteur principal d’une analyse indépendante d’Evusheld, a déclaré: “ Nous ne savons pas qui faisait partie de l’équipe qui a conseillé le gouvernement, et nous ne savons pas quelles preuves ils ont examinées.

«Cet appel s’est passé à huis clos et tout cela est très étrange.

«Le Royaume-Uni est en désaccord avec le monde sur cette décision. Les 32 pays qui ont approuvé ce médicament n’ont pas vu de problèmes.

“Si le gouvernement sait quelque chose que le reste du monde médical ne sait pas, il devrait le révéler.” Il y a seulement deux semaines, The Mail on Sunday a révélé qu’une consultation clinique analysant toutes les données accessibles au public sur le médicament était parvenue à la conclusion qu’Evusheld devait être déployé au Royaume-Uni.

Approuvé par plus de 100 médecins du NHS, il a appelé les ministres à acheter le médicament à 800 £ la dose.

S’exprimant hier dans l’émission Today de Radio 4, l’ancien secrétaire à la Santé Andrew Lansley a indiqué que les pourparlers entre les chefs de la santé et AstraZeneca avaient atteint le stade du contrat avant le revirement apparent de vendredi.

Lord Lansley a exprimé sa surprise face à cette décision et a déclaré que l’approbation était “attendue”. “L’efficacité d’Evusheld est quelque chose que nous pouvons voir dire au jour le jour car il est déployé dans d’autres pays”, a-t-il ajouté.

Selon l’association caritative Blood Cancer UK, pas moins de 500 Britanniques soi-disant immunodéprimés sont morts de Covid depuis que les régulateurs ont approuvé l’utilisation d’Evusheld en mars.

“Nos membres sont dévastés”, déclare Mark Oakley, co-leader du groupe de campagne Evusheld For The UK.

«Malheureusement, nous en avons eu au point de rupture en disant qu’ils étaient suicidaires. C’est la triste réalité de cette décision.

“Ce qui aggrave encore la situation, c’est le revirement bizarre qui semble s’être produit, le gouvernement suggérant une minute qu’il se préparait à déployer Evusheld et la suivante disant qu’il n’y avait pas suffisamment de preuves.”

Il y a cependant des suggestions que la décision n’est pas définitive. Selon un porte-parole du DHSC, le secrétaire à la Santé, Steve Barclay, a demandé à ses responsables de rencontrer à nouveau des experts du fabricant britannique AstraZeneca dans les prochains jours pour déterminer si des données réelles sur l’efficacité d’Evusheld ont émergé.