Des recherches pionnières menées par des scientifiques de la Vanderbilt University School of Medicine Basic Sciences et du Salk Institute for Biological Studies montrent que les cellules acineuses du pancréas forment de nouveaux types de cellules pour atténuer les blessures, mais sont ensuite sensibles aux mutations cancéreuses.
Cette recherche, dirigée par Kathy DelGiorno, professeure adjointe de biologie cellulaire et du développement à l’École de médecine des sciences fondamentales, Geoffrey Wahl, professeur au Gene Expression Laboratory et titulaire de la chaire Daniel et Martina Lewis à l’Institut Salk, et premier auteur Zhibo Ma, stagiaire postdoctoral au laboratoire Wahl, a été publié dans Gastroentérologie le 22 octobre.
Les résultats établissent une “meilleure compréhension des mécanismes de guérison dans le pancréas et lorsque ces processus tournent mal”, a déclaré DelGiorno. L’équipe a utilisé une approche multidisciplinaire qui combinait le séquençage d’ARN unicellulaire, la microscopie ultrastructurale, des modèles génétiquement modifiés et des échantillons de patients pour identifier les types de cellules qui se forment en réponse à une lésion pancréatique. Les contributions de Vanderbilt comprenaient l’analyse informatique de Ken Lau, professeur agrégé de biologie cellulaire et du développement, et diverses approches de microscopie par Dylan Burnette, professeur agrégé de biologie cellulaire et du développement, et Rafael Arrojo e Drigo, professeur adjoint de physiologie moléculaire et biophysique.
À partir de cette approche, “nous avons comparé notre ensemble de données aux ensembles de données publiés sur les lésions gastriques, la néoplasie pancréatique induite par l’oncogène et la pancréatite humaine pour identifier les processus conservés à travers les espèces et les systèmes d’organes”, a déclaré DelGiorno. Selon Wahl, les résultats de cet article « appuient notre thèse de longue date selon laquelle l’inflammation des tissus provoque la reprogrammation des cellules vers un état plastique développemental plus primitif qui, dans des circonstances normales, contribue à la réparation des tissus. Lorsqu’elle est renversée par des oncogènes comme le RAS dans le cancer du pancréas, il provoque l’un des cancers les plus incalcitrants connus de la science médicale.”
Pourquoi est-ce important
Le cancer du pancréas est un fardeau de santé publique majeur et devrait devenir la deuxième cause de décès liés au cancer aux États-Unis d’ici 2030. Actuellement, le taux de survie moyen à cinq ans pour le cancer du pancréas n’est que de 10 pour cent, l’un des le pire de tous les types de cancer. Des traitements nouveaux et innovants sont grandement nécessaires pour modifier ces résultats chez les patients atteints de cancer du pancréas.
“Notre travail a capturé comment ces cellules acineuses changent en réponse à une blessure avec une résolution incroyable. Nous avons pu identifier plusieurs cellules diverses générées par les cellules acineuses et découvrir d’où elles venaient. Nos résultats fournissent une ressource précieuse dans le domaine du pancréas recherche sur le cancer pour comprendre les processus qui se produisent au début des lésions du pancréas et de la tumorigenèse », a déclaré Ma.
“Nous espérons coopter et/ou cibler ces processus au profit des patients ayant besoin d’un traitement contre la pancréatite et le cancer”, a déclaré DelGiorno.
Et après?
L’équipe de Vanderbilt a reçu un prix de recherche maximisant les chercheurs de l’Institut national des sciences médicales générales pour assurer le suivi de ce travail. “Nous utiliserons des modèles génétiquement modifiés pour étudier les trajectoires de la lignée et le rôle fonctionnel des types de cellules identifiés dans cette étude”, a déclaré DelGiorno. “Nous identifierons le rôle physiologique de ces types de cellules dans les lésions pancréatiques, la régénération et la tumorigenèse.”
Source de l’histoire :
Matériel fourni par Université Vanderbilt. Original écrit par Aaron Conley. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
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