Dépistage prénatal : guide rapide des tests courants

Les tests de dépistage prénatal peuvent fournir des renseignements sur la santé de votre bébé avant sa naissance. Tenez compte du moment et de ce que le test prénatal peut révéler.

Par le personnel de la clinique Mayo

Le dépistage prénatal est offert pour toutes les grossesses. Voici un aperçu des tests de dépistage prénatal courants :

Ce que c’est Quand c’est fait Ce que les résultats pourraient vous dire Suivre
Criblage d’ADN acellulaire (cfDNA)
Test sanguin Dès la semaine 10 Risque de syndrome de Down (trisomie 21), trisomie 18 et trisomie 13 et sexe fœtal Tests invasifs possibles, tels que le prélèvement de villosités choriales ou l’amniocentèse
Dépistage du 1er trimestre
Prise de sang et échographie 11-14 semaines Risque de syndrome de Down (trisomie 21) et trisomie 18 Tests invasifs possibles, tels que prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse ; le dépistage de l’ADN acellulaire peut également être envisagé
Quadruple écran
Test sanguin 15-22 semaines Risque de syndrome de Down (trisomie 21), de trisomie 18 et d’anomalies ouvertes du tube neural, telles que le spina bifida Échographie ciblée possible ou tests invasifs tels que le prélèvement de villosités choriales ou l’amniocentèse ; le dépistage de l’ADN acellulaire peut également être envisagé

Certains fournisseurs de soins de santé choisissent de combiner les résultats du dépistage du premier trimestre avec le quadruple dépistage, bien que vous n’appreniez pas les résultats finaux de ce test séquentiel tant que les deux tests ne sont pas terminés et analysés.

De plus, l’échographie fœtale joue souvent un rôle important dans les soins et le dépistage prénataux. Au début de la grossesse, l’échographie peut être utilisée pour confirmer et dater une grossesse. Plus tard, l’échographie peut être utilisée pour détecter certaines malformations congénitales et anomalies fœtales, y compris les malformations du tube neural.

Les tests sanguins et les échographies présentent des risques limités pour vous et votre bébé. Si les résultats d’un test sanguin ou d’une échographie sont positifs ou inquiétants, votre fournisseur de soins de santé pourrait recommander un test de diagnostic plus invasif, comme un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse. Ces tests peuvent être utilisés pour diagnostiquer des conditions, mais ils comportent un léger risque de perte de grossesse.

Si vous êtes préoccupé par les tests prénatals ou si vous vous demandez si vous avez besoin de tests de dépistage ou de diagnostic spécifiques, discutez des risques et des avantages avec votre fournisseur de soins de santé.