La FDA américaine autorise le vaccin COVID-19 « mix and match » ; soutient Moderna, les boosters J&J

Les derniers mouvements augmenteraient de dizaines de millions le nombre d’Américains éligibles aux boosters et autoriseraient formellement le “mélange et l’appariement” des tirs

Le 20 octobre, les régulateurs américains ont approuvé l’extension des rappels COVID-19 aux Américains qui ont reçu le vaccin Moderna ou Johnson & Johnson et ont déclaré que toute personne éligible pour une dose supplémentaire peut obtenir une marque différente de celle qu’elle a reçue initialement.

Les décisions de la Food and Drug Administration (FDA) marquent un grand pas vers l’extension de la campagne de rappel aux États-Unis, qui a commencé avec des doses supplémentaires du vaccin Pfizer le mois dernier. Mais avant que davantage de personnes ne retroussent leurs manches, les Centers for Disease Control and Prevention consulteront un groupe d’experts plus tard cette semaine avant de finaliser les recommandations officielles pour savoir qui devrait recevoir des rappels et quand.

Les dernières mesures augmenteraient de dizaines de millions le nombre d’Américains éligibles aux boosters et autoriseraient formellement le « mélange et l’appariement » des injections, ce qui simplifierait l’obtention d’une autre dose, en particulier pour les personnes qui ont eu un effet secondaire d’une marque mais qui veulent toujours la protection prouvée de la vaccination.

Plus précisément, la FDA a autorisé une troisième injection de Moderna pour les personnes âgées et les autres personnes à haut risque de COVID-19 en raison de leurs problèmes de santé, de leur travail ou de leurs conditions de vie – six mois après leur dernière injection. Un grand changement: le rappel de Moderna sera la moitié de la dose utilisée pour les deux premiers coups, sur la base des données de l’entreprise montrant que c’était suffisant pour relancer l’immunité.

Pour le vaccin à injection unique de J&J, la FDA a déclaré que tous les receveurs américains devraient recevoir une deuxième dose au moins deux mois après leur vaccination initiale.

Les décisions de la FDA diffèrent parce que les vaccins sont fabriqués différemment, avec des schémas posologiques différents – et le vaccin J&J a toujours montré un niveau d’efficacité inférieur à celui des vaccins à deux injections Moderna et Pfizer.

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