La FDA approuvera probablement les rappels de vaccin Covid pour tous les Américains après SIX mois au lieu de huit mois précédemment annoncés par l’administration Biden
- Les responsables fédéraux de la santé approuveront probablement les rappels de vaccin COVID-19 pour tous les Américains six mois après leur dose finale plutôt que huit mois
- Des sources affirment que le calendrier a été accéléré car les données examinées par les régulateurs fédéraux montrent que des rappels sont donnés après six mois
- Des rappels pour les trois vaccins – Pfizer-BioNTech, Moderna et Johnson & Johnson – sont attendus à la mi-septembre
- Actuellement, seuls les Américains immunodéprimés sont éligibles pour recevoir une troisième injection du vaccin
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis approuvera probablement les injections de rappel du vaccin COVID-19 pour tous les Américains six mois après avoir reçu leur injection finale au lieu de huit mois précédemment annoncés par l’administration Biden.
Une personne familière avec les plans a déclaré au Wall Street Journal que le changement de calendrier est dû au fait que les données examinées par les régulateurs fédéraux examinent les rappels donnés après six mois.
La source a déclaré que l’approbation de doses supplémentaires pour les trois vaccins – Pfizer-BioNTech, Moderna et Johnson & Johnson – est attendue à la mi-septembre.
Un porte-parole de la Maison Blanche et une porte-parole de la FDA ont refusé de commenter au Journal quand l’approbation devrait être demandée ou combien de temps après une dose finale de rappels sera recommandée.
Les responsables fédéraux de la santé approuveront probablement les rappels de vaccin COVID-19 pour tous les Américains six mois après leur dose finale plutôt que huit mois. Sur la photo: Rosa Gallegos, 31 ans, se fait vacciner contre COVID-19 à Los Angeles, le 11 août
L’administration Biden a initialement annoncé des plans de rappel du vaccin COVID-19 la semaine dernière.
Lors d’un point de presse, des responsables ont déclaré que les adultes de plus de 18 ans ayant reçu les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna pourraient recevoir une troisième dose à partir de la semaine du 20 septembre.
À l’époque, il n’y avait aucun plan en place pour ceux qui ont reçu le vaccin à injection unique Johnson & Johnson.
Actuellement, les injections de rappel ne sont approuvées que pour les Américains immunodéprimés âgés de 12 ans et plus.
Pour être approuvée pour l’ensemble de la population américaine, la décision nécessitera l’approbation de la FDA et une recommandation du comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Parmi les premiers à recevoir des rappels seront probablement les agents de santé, les résidents des maisons de soins infirmiers et d’autres Américains plus âgés, qui ont été parmi les premiers Américains à être vaccinés une fois que les injections ont reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence en décembre dernier.
Les autorités prévoient également de recommander aux personnes de recevoir un rappel fabriqué par la même entreprise que leurs deux premières injections.
Cela signifie que les personnes qui reçoivent deux doses du vaccin Pfizer devraient recevoir une troisième dose de Pfizer et celles qui ont reçu deux doses du vaccin Moderna devraient recevoir un rappel Moderna.
Il y a deux semaines, la FDA a étendu l’autorisation d’utilisation d’urgence des vaccins Pfizer et Moderna pour leur permettre d’être administrés comme rappels pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, citant leur risque plus élevé d’attraper le virus et la preuve que l’efficacité des vaccins diminuait avec le temps .
De plus en plus de recherches ont montré que les personnes dont le système immunitaire est affaibli ont des taux d’anticorps faibles ou indétectables, même après deux doses.
Une étude réalisée en mai a révélé que tous les patients atteints de cancer développaient moins d’anticorps après avoir été vaccinés par rapport aux participants sains et que 10 pour cent développaient à peine des anticorps.
Une autre étude en juin a examiné 30 receveurs de greffe d’organe et a révélé que 24 avaient développé des niveaux d’anticorps négatifs – ce qui signifie qu’ils n’avaient aucune cellule immunitaire – après deux doses des vaccins Pfizer-BioNTech ou Moderna.
Malgré ces preuves, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a appelé à un moratoire sur les vaccins contre le COVID-19 jusqu’à ce que chaque pays puisse vacciner au moins 15% de sa population.
Cependant, des troisièmes doses sont actuellement approuvées dans plusieurs pays, dont le Chili, la France, l’Allemagne et Israël.
Israël, qui a exclusivement administré le vaccin Pfizer, a offert un rappel aux personnes de plus de 60 ans déjà vaccinées il y a plus de cinq mois dans le but de contrôler sa propre augmentation des cas de la variante Delta.
La France et l’Allemagne ont également approuvé des troisièmes doses pour les populations vulnérables et prévoient de commencer à administrer les injections le mois prochain.
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