« La FDA est rarement aussi claire » : ce que nous avons entendu cette semaine

« La FDA est rarement aussi claire » : ce que nous avons entendu cette semaine

“La FDA est rarement aussi claire, donc c’est rafraîchissant.” — Paul Knoepfler, PhD, de l’Université de Californie à Davis, sur le durcissement de la FDA envers les sociétés d’injection de tissus à la naissance, à la suite d’une récente lettre d’avertissement adressée à une société en question.

“Tout le monde est en danger.” — Ziyad Al-Aly, MD, de l’Université de Washington à Saint-Louis, sur la prévention de l’infection et de la réinfection en premier lieu pour prévenir une longue COVID.

“La grande majorité des restaurants… manipulent des aliments qui ne sont pas préparés correctement et pourraient facilement nous empoisonner, et ils le font tous les jours, des millions de fois par jour.” — Jacob Sherkow, JD, de l’Illinois College of Medicine, dans une analogie faisant référence aux risques que courent les pharmacies de préparation en produisant du sémaglutide hors marque (Wegovy).

“Cela me touche. J’ai vu de visu, chaque jour, à quel point il peut être difficile pour les enfants d’accéder aux soins.” — Lisa Gwynn, MD, présidente de la section de Floride de l’American Academy of Pediatrics, explique comment la défense d’un accès équitable au vaccin COVID pour les jeunes enfants de son État lui a coûté une place au sein d’un conseil d’administration d’État.

“Jusqu’à ce que nous maîtrisions tous les endotypes, réduire la portée d’une définition serait un désastre absolu.” — David Putrino, PhD, du Mount Sinai Health System à New York, conseillant à la communauté médicale de pomper les pauses lors de l’établissement d’une définition pour le long COVID.

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“Ce niveau de mortalité est nettement plus élevé que prévu.” — David Boulware, MD, MPH, de l’Université du Minnesota à Minneapolis, sur le taux de mortalité élevé dans un petit groupe témoin de patients COVID-19 hospitalisés dans un essai récent du traitement expérimental sabizabuline.

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