le étudier couvert dans ce résumé a été publié sur researchsquare.com en tant que pré-impression et n’a pas encore été évalué par des pairs.
Clé à emporter
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L’association de l’immunothérapie sintilimab avec le paclitaxel/nab-paclitaxel et la chimiothérapie à base de platine semble être aussi efficace que lors de son ajout à un régime à base de gemcitabine dans le cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde (sqNSCLC), suggère une analyse du monde réel.
Pourquoi c’est important
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De nombreuses études ont démontré l’efficacité antitumorale des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire en association avec le paclitaxel/nab-paclitaxel et une chimiothérapie à base de platine dans le traitement de première intention du sqNSCLC.
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Alors qu’il a été démontré que l’anticorps monoclonal anti-mort programmée (PD)-1 sintilimab permet d’obtenir une forte réponse antitumorale, l’essai contrôlé randomisé ORIENT-12 l’a associé uniquement à la gemcitabine et à une chimiothérapie à base de platine.
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Les résultats actuels suggèrent que l’association du sintilimab avec le paclitaxel/nab-paclitaxel et une chimiothérapie à base de platine pourrait être une nouvelle option pour le traitement du sqNSCLC.
Étudier le design
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Les chercheurs ont examiné les dossiers médicaux des patients atteints de SNCLC de stade IIIB-IV et sans mutations EGFR ou ALK qui ont commencé le traitement entre janvier 2019 et janvier 2021.
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Les patients ont été traités en première intention par sintilimab plus paclitaxel/nab-paclitaxel (sintilimab-TP) ou sintilimab plus gemcitabine (sintilimab-GP), plus une chimiothérapie à base de platine.
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Les données sur les caractéristiques démographiques des patients, l’état de la performance, l’expression du PD-ligand 1, la réponse tumorale et les événements indésirables ont été recueillies, et la survie sans progression et la survie globale ont été déterminées à l’aide de l’analyse de Kaplan-Meier.
Résultats clés
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Les patients du bras sintilimab-TP ont reçu une médiane de quatre doses, tandis que ceux du bras sintilimab-GP ont reçu six doses.
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Après un suivi médian de 12,1 mois, la survie médiane sans progression était de 10,9 mois dans le groupe sintilimab-TP et de 7,5 mois avec sintilimab-GP (P = .24). La survie globale médiane était de 20,1 mois et 16,3 mois, respectivement (P = .46).
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Le taux de réponse global était de 59,4 % chez les patients ayant reçu le sintilimab-TP contre 40 % chez ceux du bras sintilimab-GP. Le taux de contrôle de la maladie était de 93,6% et 95,0%, respectivement.
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Des événements indésirables de grade ≥ 3 ont été signalés chez 37,5 % des patients traités par le sintilimab-TP et 55,0 % de ceux traités par le sintilimab-GP. Les événements les plus courants comprenaient l’anémie, une diminution du nombre de globules blancs et une diminution du nombre de neutrophiles.
Limites
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L’étude était limitée par sa conception rétrospective et observationnelle, ainsi que par la petite taille de son échantillon, notent les auteurs. La période de suivi était également courte.
Divulgations d’études
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L’étude a été soutenue par le State Key Laboratory of Respiratory Disease-The Open Project, Fundamental and Applied Fundamental Research Project of City-School (Institute) Joint Funding Project, Guangzhou Science and Technology Bureau, et Zhongnanshan Medical Foundation de la province du Guangdong.
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Aucune relation financière pertinente déclarée.
Ceci est un résumé d’une étude de recherche pré-imprimée, “Sintilimab With Chemotherapy as First-Line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer: Real-World Data Study”, publiée sur researchsquare.com le 25 octobre et fournie à vous par Medscape. L’étude a été dirigée par Chengzhi Zhou, PhD, professeur, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, Chine. Cette étude n’a pas encore été évaluée par des pairs. Le texte intégral est disponible sur researchsquare.com.
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