Le perésolimab montre son efficacité chez les patients atteints de PR

LIGNE SUPÉRIEURE : La stimulation de la voie PD-1 avec le médicament expérimental peresolimab montre son efficacité dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

MÉTHODOLOGIE:

• Le perésolimab est un anticorps monoclonal humanisé qui stimule la protéine de mort cellulaire programmée humaine 1 (PD-1).

• Les chercheurs ont recruté 98 adultes atteints de PR modérée à sévère résistante au traitement dans l’essai de phase 2, en double aveugle, contrôlé par placebo.

• Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir 700 mg de peresolimab, 300 mg de peresolimab ou un placebo par voie intraveineuse une fois toutes les 4 semaines.

• Le critère de jugement principal était la variation du score d’activité de la maladie dans 28 articulations en fonction du taux de protéine C-réactive (DAS28-CRP) entre le départ et 12 semaines.

EMPORTER:

• Seuls les patients prenant 700 mg de perésolimab ont présenté une modification significativement plus importante du DAS28-CRP, par rapport au groupe placebo après 12 semaines.

• Le groupe de 700 mg avait un pourcentage plus élevé de réponses ACR20, mais pas de réponses ACR50 ou ACR70, par rapport au placebo.

• Les profils de sécurité étaient similaires dans les groupes peresolimab et placebo.

• Le perésolimab doit être évalué pour son effet sur le risque de cancer car l’anticorps monoclonal fait le contraire des thérapies anticancéreuses en bloquant l’activité de PD-1.

EN PRATIQUE:

DÉTAILS DE L’ÉTUDE :

LIMITES:

DIVULGATIONS :

• Eli Lilly a financé la recherche. Les chercheurs ont révélé des relations financières avec AbbVie, Eli Lilly, Janssen, Novartis, Pfizer et plusieurs autres sociétés pharmaceutiques.

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