Le vaccin COVID-19 de J&J est prometteur contre la variante Delta

(Reuters) – Johnson & Johnson a déclaré jeudi soir que son vaccin COVID-19 à injection unique était prometteur contre la variante Delta hautement contagieuse dans une étude en laboratoire.

Une analyse du sang de huit patients de l’essai de phase 3 de la société a montré que l’activité des anticorps neutralisants induite par le vaccin contre la variante Delta, identifiée pour la première fois en Inde, était plus élevée que contre la variante Beta, qui avait été identifiée pour la première fois en Afrique du Sud.

L’Organisation mondiale de la santé a déclaré que Delta devenait la variante dominante à l’échelle mondiale du COVID-19, ce qui soulève des inquiétudes quant à savoir si les vaccins existants fonctionneront contre lui.

Jusqu’à présent, les données préliminaires ont montré que les vaccins fabriqués par Pfizer Inc et BioNTech, AstraZeneca et Moderna protègent largement contre Delta, la concentration d’anticorps neutralisant le virus étant quelque peu réduite.

« Nous pensons que notre vaccin offre une protection durable contre le COVID-19 et déclenche une activité neutralisante contre la variante Delta », a déclaré le directeur scientifique de Johnson & Johnson, Paul Stoffels.

Les experts en maladies pensent que le vaccin J&J peut nécessiter des injections de rappel des vaccins Pfizer/BioNTech ou Moderna pour être plus efficace contre la variante Delta.

Les responsables américains de la santé publique ont déclaré qu’il n’y avait aucune donnée clinique à l’appui d’une telle décision.

« Les données devraient occuper le devant de la scène, car la variante Delta, plus virulente, entraîne une augmentation mondiale des infections au COVID-19 et gagne du terrain aux États-Unis », a déclaré Louise Chen, analyste de Cantor Fitzgerald.

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J&J a soumis les données sous forme de préimpression sur le site Web de bioRxiv, selon un communiqué de la société.

Les données d’une étude distincte ont également montré que la réponse immunitaire chez les receveurs du vaccin a duré au moins huit mois. Cette étude a également été soumise à bioRxiv par le Dr Dan Barouch du Beth Israel Deaconess Medical Center à Boston, qui a développé le vaccin Ad26 SARS-CoV-2, selon le communiqué.

« Le vaccin à injection unique Johnson & Johnson COVID-19 génère une forte réponse en anticorps neutralisants qui ne faiblit pas ; nous observons plutôt une amélioration au fil du temps », a déclaré Mathai Mammen, responsable de la recherche et du développement chez J&J’s Drugs.

SOURCE : https://bit.ly/3dAmQuA bioRxiv, en ligne le 1er juillet 2021.

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