Les conseillers américains approuvent les plans COVID-19 mis à jour pour les boosters d’automne

Les conseillers américains approuvent les plans COVID-19 mis à jour pour les boosters d’automne

Les Centers for Disease Control and Prevention devraient adopter la recommandation, dernière étape avant le début des injections.

Les Centers for Disease Control and Prevention devraient adopter la recommandation, dernière étape avant le début des injections.

Un panel de conseillers américains en matière de santé a voté pour recommander les boosters COVID-19 mis à jour de Pfizer qui ciblent les nouvelles souches d’omicron pour les personnes de 12 ans et plus.

Les Centers for Disease Control and Prevention devraient adopter la recommandation, dernière étape avant le début des injections.

Le panel a également voté pour recommander la version de Moderna de la mise à jour du rappel, à utiliser uniquement chez les adultes.

Les boosters COVID-19 mis à jour pour correspondre aux nouvelles souches omicron sont sur le point de se déployer, et les conseillers gouvernementaux se sont réunis jeudi pour décider qui devrait retrousser ses manches – et quand.

Les clichés modifiés réalisés par Pfizer et son rival Moderna promettent aux Américains une chance de bénéficier de leur protection la plus récente à une autre période critique de la pandémie. Les États-Unis connaissent toujours des dizaines de milliers de cas de coronavirus et environ 500 décès chaque jour, et ces chiffres devraient encore augmenter à l’automne.

La Food and Drug Administration a autorisé les nouveaux vaccins combinés, la moitié du vaccin original et la moitié de la protection contre les versions BA.4 et BA.5 omicron désormais responsables de presque toutes les infections au COVID-19.

Les conseillers des Centers for Disease Control and Prevention ont commencé à peser la meilleure façon de les utiliser. La décision ultime du CDC est la dernière étape avant le début des tirs.

Il est important de “simplifier nos recommandations”, a averti le Dr Melinda Wharton du CDC au groupe consultatif.

Les vaccins COVID-19 originaux offrent toujours une forte protection contre les maladies graves et la mort, en particulier chez les personnes plus jeunes et en meilleure santé qui ont reçu au moins un rappel.

Mais ces vaccins ont été conçus pour cibler la souche virale qui a circulé au début de 2020. L’efficacité diminue à mesure que de nouveaux mutants émergent et plus il s’est écoulé depuis le dernier vaccin de quelqu’un. Depuis avril, les taux d’hospitalisation chez les personnes de plus de 65 ans ont bondi, a indiqué le CDC.

Les nouveaux vaccins mis à jour sont uniquement destinés à être utilisés comme rappel pour les personnes qui ont reçu des vaccins primaires, quelle que soit la marque ou le nombre de doses de rappel qu’elles ont reçues jusqu’à présent. L’option de Pfizer est réservée aux personnes de 12 ans et plus, tandis que celle de Moderna est réservée aux adultes.

Une grande inconnue : quel est exactement le bénéfice que les gens tireront de l’un de ces clichés supplémentaires.

La FDA a autorisé les rappels mis à jour en se basant en grande partie sur des essais cliniques d’ajustements antérieurs à la recette du vaccin, y compris les tests par les entreprises de vaccins ciblant une souche antérieure d’omicron qui s’est avérée sûre et capable de stimuler les anticorps anti-virus. Plutôt que d’attendre encore quelques mois pour des tests plus humains de la version BA.5, l’agence a accepté des tests sur des souris montrant qu’elle a également déclenché une bonne réponse immunitaire.

Avant cette nouvelle mise à jour de rappel, les personnes de 50 ans et plus étaient déjà invitées à obtenir un deuxième rappel du vaccin original – et celles qui l’ont fait ont vu une protection supplémentaire, d’autant plus qu’il s’était écoulé depuis leur dernier vaccin, a déclaré le Dr Ruth Link-Gelles du CDC. .

Le nouveau rappel combiné “devrait fournir une protection au moins similaire ou meilleure contre l’omicron car il correspondra mieux” aux souches virales d’aujourd’hui, a-t-elle déclaré au panel.

Pourtant, de nombreux scientifiques disent que pour obtenir le maximum d’avantages, les gens devront attendre plus longtemps entre leur dernière vaccination et le nouveau rappel que les deux mois que la FDA a fixés comme minimum.

Il est généralement conseillé d’attendre quatre à six mois entre les vaccinations, a déclaré le virologue Andrew Pekosz de la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. Si quelqu’un a déjà beaucoup d’anticorps dans sa circulation sanguine, un autre coup n’en augmentera pas beaucoup plus, ce qui le gaspillera essentiellement.

“Vous voulez généralement espacer un rappel de vaccin”, a déclaré Pekosz, qui surveille de près où le CDC trace cette ligne. “Ces recommandations vont vraiment être essentielles pour la qualité de ce vaccin.”

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