Les personnes LGBTQ veulent que le CDC et les responsables de New York fassent plus pour lutter contre la variole du singe

Plus de 2 000 cas de monkeypox ont été signalés aux États-Unis depuis mai, et New York a enregistré le nombre le plus élevé. Bien que les vaccins existent, beaucoup ont signalé des difficultés pour y accéder.

« J’ai immigré ici [to the US] il y a trois ans en pensant que ce serait un havre de paix », a déclaré Gigi, un participant qui a demandé à être identifié uniquement par son prénom pour protéger sa vie privée, à BuzzFeed News. « L’Inde, d’où je viens, a des vaccins contre la variole du singe. Nous ne l’avons pas ici. Cela me rend furieux. Comment est-ce possible?”

Trouver des informations claires et concises sur le virus a également été un problème, laissant les gens dépendants de ce qu’ils peuvent trouver sur les réseaux sociaux. Beaucoup ont commencé à partager des histoires anecdotiques en ligne sur le fait de sauter à travers des cerceaux pour obtenir des rendez-vous médicaux ou même des informations de base sur le virus.

“Le site Web du département de la santé de l’État de New York plante toujours”, a déclaré Gigi. “C’est fou. Vous ne pouvez pas obtenir de rendez-vous pour un test n’importe où. Cela ne devrait pas être ce qui se passe. Ce sera une pandémie en soi. Je ne sais pas comment je paierai mon loyer si j’attrape la variole du singe.

Ariel Friedlander, l’une des organisatrices du rassemblement, a déclaré à BuzzFeed News qu’elle avait très peu confiance dans les informations provenant des grands médias et des agences gouvernementales. “S’il y a quelque chose que j’ai appris de mes aînés queer à ACT UP, c’est que se plonger dans des études scientifiques avec les membres de votre communauté est souvent le moyen le plus efficace de recueillir des informations précises. C’est une maladie silencieuse. Je m’appuie sur des réseaux d’entraide et des groupes de discussion homosexuels qui sont soudainement devenus des groupes de soutien au monkeypox.

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