BEIJING, 20 janvier (Reuters) – Sinopharm a annoncé vendredi que son unité de biotechnologie avait reçu l’approbation réglementaire pour les essais cliniques de son vaccin à ARNm COVID-19 ciblant la variante Omicron.
L’unité, basée dans le centre commercial de Shanghai, a construit une plate-forme de recherche et développement, ainsi que des ateliers d’une capacité de production annuelle de 2 milliards de doses de vaccin à ARNm, a déclaré Sinopharm.
Sinopharm, désormais distributeur en Chine du traitement antiviral COVID-19 de Merck & Co, le molnupiravir, a déclaré que son unité de biotechnologie avait reçu l’approbation des essais cliniques de la National Medical Products Administration.
Plusieurs candidats ARNm locaux sont à l’étude en Chine, mais aucun n’a été approuvé pour utilisation. L’unité de Sinopharm China National Biotec Group Co Ltd a déclaré avoir conçu un candidat ARNm ciblant la variante Omicron du coronavirus.
La nouvelle survient une semaine après le lancement du molnupiravir de Merck sur le marché chinois. Merck avait déclaré que Sinopharm était le seul distributeur légalement autorisé du traitement en Chine, vendu sous la marque Lagevrio.
Reportage de la salle de rédaction de Pékin ; Montage par Clarence Fernandez et Subhranshu Sahu
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