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Médicament oral Molnupiravir efficace contre le COVID-19 chez les hamsters: étude

by Les Actualites

Le médicament était efficace lorsqu’il était administré jusqu’à 12 heures avant ou 12 heures après l’infection par le SRAS-CoV-2

Un médicament antiviral administré par voie orale initialement développé pour traiter la grippe peut réduire considérablement les niveaux de nouveaux coronavirus chez les hamsters, ce qui promet une pilule pour lutter contre le COVID-19, selon les chercheurs.

Des scientifiques des National Institutes of Health (NIH) aux États-Unis et de l’Université de Plymouth au Royaume-Uni ont découvert que le MK-4482, également appelé Molnupiravir, était efficace lorsqu’il était administré jusqu’à 12 heures avant ou 12 heures après l’infection par le SRAS-CoV- 2, le nouveau coronavirus responsable du COVID-19.

Le médicament peut également diminuer les dommages qu’il cause aux poumons, indique l’étude menée sur des hamsters.

Publié dans le journal Communications de la nature le 16 avril, il suggère que le traitement par MK-4482 pourrait potentiellement atténuer l’exposition à haut risque au SRAS-CoV-2 et pourrait être utilisé pour traiter une infection établie par le SRAS-CoV-2 seul ou en association avec d’autres agents.

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«Contrairement aux vaccins contre le SRAS-CoV-2, nous n’avons vraiment pas beaucoup de médicaments efficaces contre le virus. C’est un résultat passionnant qui identifie le MK-4482 comme un antiviral supplémentaire contre le SRAS-CoV-2», a déclaré Michael Jarvis, professeur agrégé de virologie et d’immunologie à l’Université de Plymouth et chercheur invité au NIH. «Le médicament, également appelé Molnupiravir, est au stade final des essais cliniques humains chez les patients infectés par le SRAS-CoV-2.

Si les données humaines montrent un effet antiviral similaire, il peut être approprié pour une utilisation sous forme de pilule administrée par voie orale après une exposition au virus, de la même manière que Tamiflu est utilisé pour la grippe, ont déclaré les chercheurs.

“Je pense que cette mesure de contrôle supplémentaire pourrait s’avérer vraiment utile dans la pandémie actuelle”, a ajouté Jarvis.

Bien que Remdesivir ait déjà été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en vertu d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), il doit être administré par voie intraveineuse, ce qui rend son utilisation principalement limitée aux paramètres cliniques aux stades ultérieurs de la maladie.

Le groupe de recherche a développé un modèle l’année dernière qui utilise des hamsters pour imiter l’infection par le SRAS-CoV-2 et une maladie bénigne chez l’homme.

La recherche actuelle impliquait trois groupes de hamsters – un groupe de traitement pré-infectieux, un groupe de traitement post-infection et un groupe témoin non traité. Les scientifiques ont administré du MK-4482 par voie orale dans les deux groupes de traitement toutes les 12 heures pendant trois jours. Leur étude a révélé que les animaux de chacun des groupes de traitement avaient 100 fois moins de virus infectieux dans leurs poumons que le groupe témoin.

Les animaux des deux groupes de traitement présentaient également beaucoup moins de lésions ou de lésions tissulaires dans les poumons que le groupe témoin, selon les chercheurs.

Les chercheurs ont noté qu’il a été démontré que le MK-4482 inhibe la réplication d’autres coronavirus humains apparentés, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) et le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) dans des modèles murins.

Dans leurs recherches antérieures, l’équipe a déterminé en laboratoire l’effet inhibiteur du médicament sur la réplication du SRAS-CoV-2 dans les cellules pulmonaires humaines. Le traitement a entraîné une diminution significative de la réplication du SRAS-CoV-2 par rapport à l’absence de contrôle médicamenteux, ont-ils déclaré. Le médicament n’a également démontré qu’une toxicité cellulaire minimale.

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