Le spésolimab sous-cutané réduit les poussées de GPP : étude de phase 2
SINGAPOUR — Lorsqu’il est injecté par voie sous-cutanée, l’antagoniste des récepteurs de l’interleukine-36 (IL-36) spésolimab réduit considérablement le risque de psoriasis
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Suflave, un nouveau laxatif osmotique liquide à faible volume aromatisé au
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Traitement de neuromodulation électrique à distance (REN) avec l’appareil Nerivio (Theranica Bio-Electronics Ltd, Israël) appliqué tous les deux jours pour la
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé aujourd’hui le ritlécitinib pour le traitement de la pelade sévère chez
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a rejeté la deuxième offre d’Intercept Pharmaceutical pour l’approbation de acide obéticholique (OCA)
(Reuters) – Mersana Therapeutics a déclaré jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait suspendu l’inscription à deux
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis rappelle aux fournisseurs de soins de santé et aux établissements de santé le
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