MEXICO (Reuters) – Les cas de dengue dans les Amériques ont augmenté au cours des trois premiers mois de cette année,
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis A approuvé omalizumab (Xolair, Genentech) pour réduire les réactions allergiques aux aliments chez
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé Ryzneuta (efbemalenograstim alfa) comme traitement pour réduire la durée de neutropénie et l’incidence de
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé dupilumab (Dupixent, Regeneron/Sanofi) pour le traitement de œsophagite à éosinophiles (EoE)
Erinn Maury savait que Remicade n’était pas le bon médicament pour Patti Schulte, une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde le médecin
SAN DIEGO — Traitement avec benralizumab (Fasenra) ont obtenu une rémission à 36 et 48 semaines à des taux similaires à
Le premier vaccin contre le chikungunya, une menace sanitaire mondiale émergente transmise par les moustiques et caractérisée par de la fièvre
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le mirikizumab-mrkz (Omvoh, Eli Lilly) pour le traitement des patients présentant
Dr David Felson David Felson, MD, MPH, quitte souvent son rôle de médecin pour aider les patients atteints de arthrose (OA).
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le mirikizumab-mrkz (Omvoh, Eli Lilly) pour le traitement des maladies modérément
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