La FDA approuve le deuxième biosimilaire de l’ustekinumab
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le biosimilaire ustekinumab-aekn (Selarsdi) pour le traitement des affections modérées à
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Bien que les produits biologiques bloquant le facteur de nécrose tumorale (TNF) aient considérablement fait progresser le traitement des maladies inflammatoires
Dans une série de cas monocentrique visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib à haute dose (Rinvoq) pour le traitement
Dans une analyse post-hoc des études d’induction de phase III ADVANCE et MOTIVATE, ainsi que de l’étude d’entretien FORTIFY, les chercheurs
De nombreux patients qui subissent une transplantation rénale réussie et qui ont également la maladie de Crohn ont pu éviter les
Manger plus d’aliments non transformés ou peu transformés était lié à un risque plus faible de maladie de Crohn, sans association
Le passage de l’infliximab intraveineux à l’infliximab sous-cutané (Remicade) était sûr et efficace pour les patients atteints d’une maladie inflammatoire de
La FDA a approuvé le risankizumab (Skyrizi), un inhibiteur de l’interleukine (IL)-23, pour le traitement de la maladie de Crohn modérément
L’utilisation d’inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) tôt après le diagnostic de la maladie de Crohn a été associée à
Un seul biomarqueur était utile pour prédire la rechute de la maladie de Crohn chez les enfants après une thérapie anti-tumorale
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