La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le tislelizumab-jsgr (Tevimbra, BeiGene, Ltd.) comme monothérapie de deuxième intention pour
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé dupilumab (Dupixent, Regeneron/Sanofi) pour le traitement de œsophagite à éosinophiles (EoE)
Sabine Roman, MD, PhD, professeure agrégée de gastro-entérologie et de physiologie au CHU de Lyon en France, a pris la parole
VANCOUVER, Canada — Nouvelles preuves de la phase 3 Essai EoE KIDS soutient la sécurité et l’efficacité de dupilumab (Dupixent) traitement
MADRID — Plus d’un tiers des patients atteints de maladies localement avancées cancer de l’oesophage qui présentent une réponse clinique complète
Patients présentant des symptômes non érosifs confirmés reflux gastro-œsophagien (RGO) ne courent pas un plus grand risque de cancer de l’oesophage
LIGNE SUPÉRIEURE : Dupilumab apporte une amélioration histologique, endoscopique et symptomatique chez les patients atteints de fibrosténose sévère, réfractaire au traitement œsophagite
L’anxiété et dépression sont répandus chez les patients atteints reflux gastro-œsophagien (RGO), selon une analyse à grande échelle qui a également
L’ablation par champ pulsé (PFA), une technologie désormais approuvée en Europe mais pas encore autorisée aux États-Unis, a atteint la non-infériorité
LIGNE SUPÉRIEURE : Le risque de troubles allergiques, en particulier oesophagite à éosinophiles (EoE), est significativement plus élevé chez les personnes achalasiesuggérant
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