
Les substitutions bio-biosimilaire jugées sûres et efficaces
CHICAGO — Indépendamment du nombre de changements d’infliximab, les changements multiples et successifs de l’infliximab d’origine aux biosimilaires sont efficaces et
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Des chercheurs ont découvert des anomalies cérébrales spécifiques chez des bébés décédés du syndrome de mort subite du nourrisson, ou SMSN.
Dans une étude publiée dans la revue Microbes intestinaux , des spécialistes affiliés à l’International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le biosimilaire adalimumab-aaty (Yuflyma) dans une formulation à haute concentration sans
L’ajout d’une formation en ligne sur la pleine conscience et l’auto-compassion aux soins habituels peut améliorer la qualité de vie (QOL)
PARIS — L’étude EfficAPSI a montré avec des données réelles que l’immunothérapie sublinguale (ITSL), ou « désensibilisation », réduit les risques
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la toute première thérapie génique topique, qui sera utilisée pour traiter
Les résultats d’un test génomique pronostique appelé HER2DX ont convaincu un groupe d’oncologues espagnols de modifier précocement les plans de traitement
LIGNE SUPÉRIEURE : La stimulation de la voie PD-1 avec le médicament expérimental peresolimab montre son efficacité dans le traitement de la
Un nouveau médicament contre le cancer du sein qui approchait du marché aux États-Unis est bloqué : le trastuzumab duocarmazine (développé
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