Les responsables lèvent la pause sur le vaccin Johnson & Johnson COVID-19

Les responsables fédéraux ont déclaré que les États-Unis devraient reprendre l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson COVID-19, qui est en pause depuis le 13 avril. La société a mis à jour les fiches d’information sur le vaccin destinées aux médecins et aux patients afin d’inclure des informations sur les risques de caillots.

Les vaccinations avec le vaccin Johnson & Johnson pourraient redémarrer dès demain matin, a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, lors d’un point de presse.

La décision de rétablir le vaccin J&J fait suite à la recommandation d’un groupe consultatif indépendant des CDC plus tôt dans la journée. Le comité a souligné que les responsables devraient sensibiliser les gens au risque de caillots sanguins rares, qui apparaissent le plus souvent chez les femmes de moins de 50 ans.

La Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) avaient institué une pause après avoir reçu des rapports de caillots sanguins inhabituels chez une poignée de personnes ayant reçu le vaccin. Vendredi, les responsables avaient 15 rapports de femmes développant des caillots sanguins rares appelés thrombose du sinus veineux cérébral après avoir reçu le vaccin. D’autres rapports non confirmés font l’objet d’une enquête. Environ 8 millions de personnes ont reçu le vaccin aux États-Unis, dont 4 millions de femmes.

Les caillots, qui se forment dans le cerveau, sont apparus en combinaison avec de faibles taux de plaquettes, un type de cellule sanguine impliqué dans la coagulation. Les agences fédérales ont recommandé la pause afin que les experts puissent recueillir plus d’informations sur les caillots et ainsi ils pourraient donner aux médecins des informations sur la façon de reconnaître et de traiter la maladie – dans ce cas, les traitements standard des caillots sanguins pourraient aggraver les choses.

De nombreux États utilisaient le vaccin Johnson & Johnson en une seule fois et facile à stocker pour les personnes confinées à la maison, les personnes sans abri et d’autres groupes mal desservis. Alors que de nombreux sites de vaccination ont remplacé les personnes prévues pour le vaccin Johnson & Johnson par les vaccins Moderna ou Pfizer / BioNTech, certaines personnes appartenant à des groupes vulnérables n’ont pas pu se faire vacciner en raison de l’arrêt.

Le CDC continuera à surveiller les cas de maladie de la coagulation chez les personnes qui reçoivent le vaccin Johnson & Johnson.