Polyacétals recyclables résistants
Les acétals cycliques tels que le dioxolane sont des éléments de base attrayants pour les plastiques recyclables, mais se sont avérés difficiles à polymériser de manière contrôlée. Abel et al. montrent qu’un appariement optimal d’un éther bromométhylique et d’un acide de Lewis indium ou zinc produit du polydioxolane à haute résistance à la traction qui peut être avantageux pour des applications d’emballage. Le chauffage de ce plastique dans un acide fort le décompose facilement en son monomère acétal, qui peut ensuite être récupéré par distillation à partir de flux de déchets plastiques mélangés avec un rendement élevé.
Science, abh0626, ce numéro p. 783
Abstrait
L’identification des plastiques capables d’être recyclés chimiquement en monomère (CRM) est le principal défi de la création d’une économie circulaire durable du plastique. Les polyacétals sont des candidats prometteurs pour la CRM mais manquent de résistances à la traction utiles en raison des faibles poids moléculaires produits en utilisant les méthodes actuelles de polymérisation par ouverture de cycle cationique (CROP) non contrôlée. Ici, nous présentons CROP de désactivation réversible des acétals cycliques à l’aide d’un initiateur d’éther halométhylique commercial et un catalyseur de bromure d’indium (III). En utilisant cette méthode, nous synthétisons le poly(1,3-dioxolane) (PDXL), qui démontre une résistance à la traction comparable à certaines polyoléfines de base. La dépolymérisation du PDXL à l’aide de catalyseurs acides forts renvoie le monomère avec un rendement quasi quantitatif et provient même d’un mélange de déchets plastiques de base. Notre méthode de polymérisation efficace offre un thermoplastique résistant qui peut subir une dépolymérisation sélective en monomère.
