Publié le 2024-02-29 10:00:00. Les avancées récentes en oncologie, présentées cette semaine, ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour des cancers du poumon, de l’estomac et du myélome multiple, grâce à l’approbation de nouveaux traitements et à l’optimisation de stratégies existantes.
- L’amivantamab sous-cutané a reçu l’approbation de la FDA pour le traitement d’un cancer du poumon non à petites cellules spécifique.
- Une nouvelle combinaison d’enfortumab vedotin et de pembrolizumab offre une option thérapeutique prometteuse pour les patients atteints d’un cancer de la vessie avancé.
- Des données à long terme confirment l’efficacité du toripalimab en association avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer gastrique.
Plusieurs études récentes ont mis en lumière des progrès significatifs dans le traitement de différents types de cancer. Ces avancées, présentées lors de conférences médicales et publiées dans des revues spécialisées, pourraient améliorer considérablement la prise en charge des patients.
L’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de l’amivantamab sous-cutané, en association avec l’hyaluronidase-lpuj (Rybrevant Faspro), représente une avancée notable pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteur d’une mutation du gène EGFR. Le Dr Joshua K. Sabari, de la NYU Grossman School of Medicine et du Perlmutter Cancer Center de NYU Langone, a souligné que cette nouvelle formulation permet de réduire les effets secondaires liés à la perfusion et d’améliorer le confort des patients. Les résultats des essais cliniques PALOMA (NCT04606381) et PALOMA-3 (NCT05388669) ont démontré une efficacité comparable à l’administration intraveineuse, tout en simplifiant le processus d’administration. En savoir plus sur l’approbation de l’amivantamab (en anglais).
Dans le domaine du cancer de la vessie, l’association d’enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) et de pembrolizumab (Keytruda) a également été approuvée par la FDA pour les patients atteints d’un cancer de la vessie invasif musculaire non éligibles au cisplatine. Le Dr Christof Vulsteke, de l’Integrated Cancer Center de Gand, a expliqué que cette décision est basée sur les résultats de l’essai de phase 3 KEYNOTE-905 (NCT03924895), qui répond à un besoin médical important pour les patients ne pouvant pas recevoir de chimiothérapie à base de cisplatine. Plus d’informations sur l’approbation de l’enfortumab vedotin et du pembrolizumab (en anglais).
Concernant le cancer gastrique, des données à long terme de l’essai de phase 2 NEOSUMMIT-01 (NCT04250948) ont confirmé l’efficacité du toripalimab-tpzi (Loqtorzi) en association avec une chimiothérapie. Le Dr Shuqiang Yuan, du Sun Yat-Sen University Cancer Center, a présenté ces résultats lors du Symposium 2026 sur les cancers gastro-intestinaux (ASCO GI), montrant une amélioration significative de la survie sans événement et de la survie globale chez les patients. Ces bénéfices ont été observés même chez les patients présentant une maladie compétente en matière de réparation des mésappariements, suggérant une large applicabilité de ce traitement.
Enfin, une étude prospective (PROMMIS, NCT02911571) a évalué l’utilité du test de profilage de l’expression génique SKY92 pour la stratification du risque chez les patients atteints de myélome multiple. Le Dr Noa Biran, du Hackensack Meridian Health John Theurer Cancer Center, a constaté que SKY92 permet d’identifier des patients à haut risque qui ne sont pas toujours détectés par les méthodes de stratification conventionnelles. Détails sur l’étude PROMMIS et le profilage SKY92 (en anglais). De plus, les données intermédiaires de l’essai de phase 3 HERIZON-GEA-01 (NCT05152147) ont montré que le zanidatamab-hrii (Ziihera) associé à une chimiothérapie, avec ou sans tislelizumab (Tevimbra), améliorait significativement la survie sans progression chez les patients atteints d’un adénocarcinome gastro-œsophagien HER2-positif, selon le Dr Elena Elimova, de l’Université de Toronto et de l’hôpital Princess Margaret. Plus d’informations sur l’essai HERIZON-GEA-01 (en anglais).
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