Publié le 17 janvier 2026 à 21h18. Une famille britannique est en deuil après la mort soudaine d’un enfant de deux ans, emporté par une maladie rare quelques jours avant son troisième anniversaire.
Le jeune Hudson Martin, originaire de Knowle, près de Bristol, a succombé à une maladie pseudo-grippale qui s’est révélée être une forme agressive de la maladie de Kawasaki. Son décès a plongé ses parents dans le désespoir et a mis en lumière la nécessité d’une meilleure sensibilisation à cette affection infantile souvent méconnue.
Le père d’Hudson, Damien, a confié : « Vous ne sauriez jamais qu’il y avait un problème en regardant des photos ou des vidéos. Il rebondissait sur tout, adorait grimper, danser, écouter de la musique. C’était un vrai petit aventurier. »
Sa mère, Natalie, a ajouté : « Il voulait tout faire par lui-même : il escaladait les toboggans les plus hauts, sautillait sans arrêt et avait une personnalité pétillante. Il était tout simplement débordant de vie. »
Les services d’urgence avaient été appelés le 8 janvier après qu’Hudson s’était effondré dans l’escalier de son domicile. Malgré les efforts acharnés des ambulanciers et des équipes médicales pour le réanimer, le garçon n’a pas pu être sauvé.
« Ils ont tout fait, absolument tout, » a déclaré Damien. « Mais son cœur ne voulait tout simplement pas redémarrer. »
La famille a lancé une campagne de sensibilisation à la maladie de Kawasaki et à ses symptômes, afin d’aider d’autres parents à reconnaître les signes avant-coureurs. Ils ont également créé une page de collecte de fonds GoFundMe pour couvrir les frais funéraires et soutenir des associations caritatives dédiées à la recherche sur cette maladie.
Plus de 9 000 £ (environ 10 500 €) ont déjà été collectés grâce à la générosité du public.
Hudson avait été diagnostiqué avec la maladie de Kawasaki peu après sa naissance, après avoir présenté des symptômes dès l’âge de sept mois. Les médecins avaient initialement pensé qu’il souffrait de rougeole. La maladie de Kawasaki, également connue sous le nom de syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés, provoque l’inflammation des vaisseaux sanguins et peut entraîner des complications cardiaques graves.
Selon le NHS, environ huit enfants sur 100 000 sont touchés par cette maladie chaque année. Le diagnostic est souvent difficile car il n’existe pas de test spécifique et repose sur l’exclusion d’autres affections.
Les parents ont souligné l’importance d’une vigilance accrue de la part des professionnels de santé. « Les gens doivent insister, » ont-ils déclaré. « Si les parents peuvent reconnaître les symptômes et être plus attentifs à ce qu’il faut rechercher, ils peuvent inciter les médecins à approfondir les investigations. C’est une maladie rare et les professionnels ne sont pas toujours suffisamment informés. »
Malgré deux traitements qui avaient initialement semblé améliorer l’état d’Hudson, ses analyses sanguines sont restées préoccupantes. Ses artères coronaires avaient subi des dommages importants, rendant une transplantation cardiaque impossible en raison de l’état général de son cœur.
Le corps d’Hudson a été transporté à Southampton pour une autopsie, dont les résultats complets pourraient prendre jusqu’à un an.
Qu’est-ce que la maladie de Kawasaki ?
Selon le NHS, la maladie touche principalement les enfants de moins de cinq ans.
Elle est également connue sous le nom de syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés.
Les vaisseaux sanguins s’enflamment, ce qui peut entraîner des complications au niveau des artères coronaires, les vaisseaux sanguins qui irriguent le cœur.
La maladie de Kawasaki peut causer des anévrismes, ce qui peut conduire à une crise cardiaque et à une maladie cardiaque.
Dans des cas moins fréquents, une hémorragie interne peut survenir en cas de rupture d’un anévrisme.
Chaque année, on estime que huit enfants sur 100 000 développent la maladie de Kawasaki, selon les chiffres du NHS.
