Des chercheurs ont réalisé des avancées significatives dans la compréhension des mécanismes moléculaires de l’arthrose (OA). Une étude, publiée dans Current Pharmaceutical Analysis, a utilisé le séquençage d’ARN unique pour analyser la réponse au stress oxydatif dans les cellules myéloïdes, identifiant des gènes clés et des médicaments potentiels pour le traitement de la maladie.
L’étude a mis en évidence cinq gènes – Hub-IGKC, MCL1, NFKBIA, OLR1 et PNRC1 – présentant une performance diagnostique élevée, avec une sensibilité et une spécificité significatives pour distinguer l’OA des échantillons témoins.
“Nos résultats soulignent le rôle crucial des cellules myéloïdes dans la progression de l’arthrose et fournissent des cibles moléculaires potentielles pour un diagnostic précis et un traitement personnalisé”, explique l’un des principaux auteurs de l’étude.
Grâce à la pharmacologie du réseau, les chercheurs ont prédit que la rapamycine, le salicylate de sodium et le 4-oxorétinol pourraient interagir efficacement avec les gènes Hub identifiés. Les modèles d’amarrage moléculaire suggèrent que ces médicaments pourraient se lier aux protéines cibles, offrant ainsi des avantages thérapeutiques potentiels.
L’analyse de la communication cellulaire des cellules myéloïdes a révélé des interactions fréquentes entre les neutrophiles et d’autres types de cellules. Des paires récepteur-ligand clés, telles que IL1B-IL1R2 et TNF-TNFRSF1A, ont été identifiées, suggérant leur implication dans la pathogenèse de l’OA.
“Cette recherche approfondit notre compréhension de la réponse au stress oxydatif dans l’arthrose et ouvre la voie au développement de stratégies d’intervention ciblées”, ajoute un autre auteur principal.
Les prochaines étapes consisteront à valider ces résultats in vivo et par le biais d’essais cliniques.
Référence de l’étude : Wu, M., et al. (2025). Single-cell RNA sequencing data and network pharmacology-based hub genes related to oxidative stress response in myeloid cells of osteoarthritis. Current Pharmaceutical Analysis. doi.org/10.1016/j.cpan.2025.02.004