La FDA autorise le Vedolizumab Sub-Q pour le traitement d’entretien de Crohn
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’administration sous-cutanée de vedolizumab (Entyvio) pour le traitement d’entretien chez les
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BOSTON — La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé 55 nouveaux médicaments en 2023 et 11 de plus
Il n’y a pas d’augmentation du risque de rechute chez les patients atteints sclérose en plaques (SEP) et un cancer comorbide
MANNHEIM, ALLEMAGNE — Les cigarettes électroniques sont entrées sur le marché en tant que produits de consommation sans tests toxicologiques complets.
Un groupe de chercheurs a exhorté les régulateurs américains à révoquer l’approbation d’un test commercialisé pour prédire le risque de dépendance
Deux classes de produits chimiques présents dans les produits ménagers courants peuvent altérer le développement des oligodendrocytes, les cellules myélinisantes du
La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation complète au mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) pour les adultes atteints d’un
L’instauration d’un traitement médicamenteux pour le trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité (TDAH) est associée à une mortalité toutes causes confondues significativement plus
La Food and Drug Administration des États-Unis a élargi l’indication de inotuzumab ozogamicine (Besponsa, Pfizer) pour inclure les enfants âgés de
Les enquêteurs ont développé un modèle pour évaluer le risque de chutes extérieures dans des conditions hivernales enneigées et glaciales. Le
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