Publié le 5 janvier 2024 à 06:21:00. L’ancienne chanteuse de Little Mix, Jesy Nelson, a révélé que ses jumeaux, nés prématurément en mai dernier, sont atteints d’une forme rare d’atrophie musculaire spinale (AMS), une maladie génétique qui pourrait les empêcher de marcher. La chanteuse a partagé son expérience pour sensibiliser le public à cette maladie et encourager un diagnostic précoce.
- Jesy Nelson et son fiancé Zion Foster ont appris que leurs jumeaux, Ocean Jade et Story Monroe Nelson-Foster, souffrent d’AMS1.
- Le traitement des jumeaux a commencé rapidement, car l’absence de traitement peut être fatale.
- Nelson a souligné l’importance d’un diagnostic précoce pour améliorer les chances de survie et la qualité de vie des enfants atteints d’AMS.
Jesy Nelson a annoncé la nouvelle dans une vidéo poignante publiée sur Instagram, expliquant les défis auxquels elle et son fiancé sont confrontés depuis la naissance de leurs filles. Elle a décrit les premiers signes inquiétants, notamment un manque de mouvement dans les jambes des bébés et des difficultés à s’alimenter. Après des premiers examens rassurants, le diagnostic d’AMS1 a finalement été posé.
L’atrophie musculaire spinale de type 1 (AMS1) est une maladie génétique rare qui affecte les motoneurones, les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles. Selon le National Health Service (NHS), elle provoque une faiblesse musculaire, des problèmes de mouvement, des difficultés respiratoires et de déglutition, ainsi que des problèmes osseux et articulaires. Plus d’informations sur l’AMS sont disponibles sur le site du NHS.
Dans sa vidéo, Jesy Nelson a exprimé sa détresse face à ce diagnostic.
« La raison pour laquelle je voulais faire cette vidéo était parce que les derniers mois ont honnêtement été la période la plus déchirante de ma vie. J’ai littéralement l’impression que toute ma vie a fait un 360, j’ai presque l’impression de faire le deuil d’une vie que je pensais avoir avec mes enfants, et je devrai être reconnaissant parce qu’en fin de compte, ils sont toujours là, et c’est le principal, et ils ont eu leur traitement. »
Jesy Nelson, chanteuse
Elle a également souligné l’importance d’un diagnostic rapide et d’un traitement approprié.
« Si quelqu’un regarde cette vidéo et pense voir ces signes chez son enfant, alors s’il vous plaît, emmenez votre enfant chez le médecin, à l’hôpital, car le temps presse et votre enfant aura besoin d’un traitement. Et plus vite vous obtiendrez cela, meilleure sera leur vie. »
Jesy Nelson, chanteuse
Zion Foster a également partagé un message d’espoir sur Instagram, publiant une photo des jumeaux avec la légende : « Toujours souriant malgré tous les défis. Papa t’aime tellement. »
La grossesse de Jesy Nelson a été marquée par des complications, notamment le syndrome transfusionnel jumeau-jumeau (STJJ), une affection qui touche 10 à 15 % des vrais jumeaux partageant un placenta. Elle avait documenté ces difficultés sur les réseaux sociaux. Elle a subi une intervention d’urgence et a passé dix semaines à l’hôpital avant d’accoucher prématurément à 31 semaines de grossesse le 15 mai.
Jesy Nelson s’est fait connaître en remportant l’émission The X Factor en 2011 avec le groupe Little Mix, aux côtés de Leigh-Anne Pinnock, Perrie Edwards et Jade Thirlwall. Elle a quitté le groupe en décembre 2020 et a depuis poursuivi une carrière solo, avec la sortie de singles comme « Boyz » (avec Nicki Minaj en 2021) et « Bad Thing » (en 2023).