Un panel de la FDA recommande un vaccin Covid destiné uniquement à la variante XBB

Pourquoi c’est important : Certaines personnes restent à risque.

Pfizer, Moderna et Novavax ont clairement indiqué qu’ils avaient besoin de temps pour fabriquer des dizaines de millions de doses de vaccins qui seraient disponibles à l’automne.

“Je pense que c’est sur quoi porte la discussion d’aujourd’hui – comment trouver au mieux ce qui se passe dans les bras des gens pour offrir la meilleure protection pendant une période où nous pensons que nous aurons une immunité décroissante”, a déclaré le Dr Peter Marks, le vaccin de la FDA. chef. Il a ajouté que l’hiver pourrait également apporter “une nouvelle évolution du virus”.

Depuis le début de la pandémie, 6,2 millions d’hospitalisations et 1,1 million de décès ont été attribués au virus aux États-Unis, selon les données présentées par Natalie Thornburg, experte en vaccins aux Centers for Disease Control and Prevention.

Elle a déclaré que la situation s’était améliorée cette année, mais ceux qui restent vulnérables comprennent les personnes non vaccinées, les personnes immunodéprimées et celles qui souffrent de diabète ou de maladies rénales, pulmonaires, cardiovasculaires ou neurologiques chroniques. Les personnes de 65 ans et plus sont également à risque, et cela augmente avec l’âge.

Contexte : Des changements sont en cours concernant qui reçoit les coups et quand.

Les injections bivalentes proposées l’automne dernier comprenaient une protection contre la variante Omicron et une première variante Covid. Environ 20 % des adultes, soit environ 53 millions, aux États-Unis j’ai eu la piqûre de rappelles taux étant plus élevés chez les personnes âgées.

Aller de l’avant avec un tir ciblé uniquement sur une variante XBB signifie que les nouveau-nés et les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent ne pas être immunisés contre les premières variantes de coronavirus. Cela ne devrait pas poser de problème, selon un briefing donné par un responsable de l’Organisation mondiale de la santé, qui a déclaré que ces variantes n’étaient plus en circulation.

Et ensuite : Un vaccin peut être proposé parallèlement aux piqûres contre la grippe et le VRS.

La FDA devrait bientôt faire une recommandation plus officielle aux fabricants de vaccins. Les fabricants devront étudier les nouvelles formules et soumettre des données à l’agence. Si les approbations sont accordées, le CDC conseillera les prestataires de santé sur les groupes d’âge qui devraient recevoir le coup.

Un porte-parole de la FDA a déclaré qu’il s’attendait à ce qu’un vaccin mis à jour soit disponible d’ici la fin septembre, en supposant que les données soutiennent des vaccins sûrs et efficaces.

On ne sait toujours pas si ou quand les fabricants de vaccins ou la FDA examineront les effets potentiels de l’administration de plusieurs vaccins à l’automne, y compris ceux contre la grippe et le virus respiratoire syncytial, ou VRS, qui devraient être disponibles pour les femmes enceintes et les personnes âgées. . Les conseillers de l’Agence ont également approuvé l’utilisation d’un Anti-VRS injecté pour protéger les nourrissons.