Dr Sanborn sur les premières données sur l’efficacité et la sécurité avec Sigvotagg Ventatin plus Pembrolizumab dans NSCLC

“[There was also] Une étude par escalade et expansion de la dose de phase 1 de Sigvotagg Ventin, SGNB6A-001 avec un seul agent [NCT04389632]. Dans cette étude, [among] les patients atteints de CNPNPC, l’ORR confirmé était [19.0%]. Cependant, lorsqu’ils ont examiné la population de patients qui avaient des CNPN non troniques et qui étaient naïfs de taxane, l’ORR était de 31,0% “.

Rachel E. Sanborn, MD, directrice médicale du programme Toracic Oncology et Programme d’études cliniques de phase I au Institut de recherche Earle A. Chilles à l’Institut fournisseur du cancer, a partagé les données cliniques précoces et précoces avec la nouvelle intégrine bêta-6 (IB6)-drug-drug-drug conjugué (ADC) victat-bergat). (NSCLC).

Des études précliniques ont montré que l’inhibition de l’IB6 a amélioré l’infiltration des lymphocytes infiltrant les tumeurs, y compris les cellules T positives CD8, si elle est combinée avec le bloc PD-1, Sanborn a commencé. Les modèles in vivo ont également montré que le I Voir de Sigvotagg avait des activités anticancéreuses sur plusieurs types de cancer, y compris les NSCLC, les tumeurs pancréatiques, pharyngées et vésiques.

De plus, dans la première étude de phase 1 de SGNB6A-001 (NCT04389632), le Sigvotagg individuel est évalué par plusieurs régimes posologiques, a poursuivi Sanborn. Parmi les patients atteints de CBNPC (n = 116), l’ADC a démontré un taux de réponse confirmé total (ORR) de 19,0% (95% IC, 12,3% -27,3%), y compris 3 réponses complètes (CR) et 19 réponses partielles (PR). Dans un sous-ensemble de patients atteints de NSCLC pas presque quatre, taxano naïf (n = 42), l’ORR confirmé était de 31,0% (95% IC, 17,6% -47,1%), avec 2 Cr et 11 PR et une survie médiane médiane (PFS) de 6,4 mois (IC 95%, 4,5-10,5).

Al 2025 ASCO Assemblée annuelleLes résultats mis à jour ont montré que chez les patients atteints de CBNPC non traités et avancés (n = 21), la ligne de première ligne Vigvotagug combinée avec du pembrolizumab (Keytruda) I a conduit à un ORR confirmé de 42,9% (95% IC, 21,8% à 66,0%), a ajouté Sanborn. Cette combinaison est explorée davantage dans d’autres cohortes de l’expérimentation en cours de phase 1, a-t-il observé.