La femme qui a eu une septicémie HUIT fois

La femme qui a eu une septicémie HUIT fois

Un sauveteur affirme qu’elle a battu la septicémie huit fois après qu’une petite égratignure sur son bras s’est transformée en une bataille de quatre ans contre des infections sanguines.

Jade Harle, 32 ans, travaillait sur un bateau lorsqu’elle a subi une petite coupure au bras gauche en sauvant quelqu’un de la noyade en 2018.

La mère d’un enfant, qui n’a plus de travail depuis, a déclaré qu’en quelques semaines, la plaie s’était infectée et qu’elle avait commencé à développer des ulcères jusqu’aux doigts.

Un jour, alors qu’elle parlait à sa mère, elle a soudainement senti une vague de maladie l’envahir et elle s’est évanouie.

Mme Harle a été transportée d’urgence à l’hôpital et a reçu un diagnostic de septicémie – une réaction potentiellement mortelle à une infection qui tue un quart des personnes qu’elle hospitalise.

Les médecins voulaient amputer son bras mais elle les a suppliés de le laisser attaché dans l’espoir qu’elle puisse combattre l’infection.

Mais quatre ans plus tard, Mme Harle, de Gillingham, Kent, est toujours aux prises avec une septicémie et une plaie ouverte au bras et exposée qui ne peut pas être greffée à cause de son infection.

Elle a également appris qu’elle souffrait d’un trouble immunitaire appelé pyoderma gangrenosum, ce qui signifie que sa peau avait du mal à guérir des blessures.

Jade Harle, 32 ans, travaillait sur un bateau lorsqu'elle a subi une petite coupure au bras gauche en sauvant quelqu'un de la noyade en 2018. La mère d'un enfant, qui est sans travail depuis, a déclaré qu'en quelques semaines, le la plaie s'est infectée et elle a commencé à développer des ulcères jusqu'aux doigts

Jade Harle, 32 ans, travaillait sur un bateau lorsqu’elle a subi une petite coupure au bras gauche en sauvant quelqu’un de la noyade en 2018. La mère d’un enfant, qui est sans travail depuis, a déclaré qu’en quelques semaines, le la plaie s’est infectée et elle a commencé à développer des ulcères jusqu’aux doigts

Un jour, alors qu'elle parlait à sa mère, elle a soudainement senti une vague de maladie l'envahir et elle s'est évanouie.  Mme Harle a été transportée d'urgence à l'hôpital et a reçu un diagnostic de septicémie – une réaction potentiellement mortelle à une infection qui tue un quart des personnes qu'elle hospitalise.  Les médecins voulaient amputer son bras mais elle les a suppliés de le laisser attaché dans l'espoir qu'elle puisse combattre l'infection.  Mais quatre ans plus tard, Mme Harle, de Gillingham, Kent, est toujours aux prises avec une septicémie et une plaie ouverte au bras et exposée qui ne peut pas être greffée à cause de son infection.

Un jour, alors qu'elle parlait à sa mère, elle a soudainement senti une vague de maladie l'envahir et elle s'est évanouie.  Mme Harle a été transportée d'urgence à l'hôpital et a reçu un diagnostic de septicémie – une réaction potentiellement mortelle à une infection qui tue un quart des personnes qu'elle hospitalise.  Les médecins voulaient amputer son bras mais elle les a suppliés de le laisser attaché dans l'espoir qu'elle puisse combattre l'infection.  Mais quatre ans plus tard, Mme Harle, de Gillingham, Kent, est toujours aux prises avec une septicémie et une plaie ouverte au bras et exposée qui ne peut pas être greffée à cause de son infection.

Un jour, alors qu’elle parlait à sa mère, elle a soudainement senti une vague de maladie l’envahir et elle s’est évanouie. Mme Harle a été transportée d’urgence à l’hôpital et a reçu un diagnostic de septicémie – une réaction potentiellement mortelle à une infection qui tue un quart des personnes qu’elle hospitalise. Les médecins voulaient amputer son bras mais elle les a suppliés de le laisser attaché dans l’espoir qu’elle puisse combattre l’infection. Mais quatre ans plus tard, Mme Harle, de Gillingham, Kent, est toujours aux prises avec une septicémie et une plaie ouverte au bras et exposée qui ne peut pas être greffée à cause de son infection.

Lire aussi  Accident de Venise : au moins 20 personnes meurent après la chute d'un autocar sur un viaduc
Elle a créé une page Go Fund Me pour payer l'amputation au cas où le NHS ne la couvrirait pas.  Si le service de santé effectue l'opération, elle utilisera les fonds pour acheter une prothèse de bras

Elle a créé une page Go Fund Me pour payer l'amputation au cas où le NHS ne la couvrirait pas.  Si le service de santé effectue l'opération, elle utilisera les fonds pour acheter une prothèse de bras

Elle a créé une page Go Fund Me pour payer l’amputation au cas où le NHS ne la couvrirait pas. Si le service de santé effectue l’opération, elle utilisera les fonds pour acheter une prothèse de bras

QU’EST-CE QUE LA PYODERMA GANGRENOSUM ?

Pyoderma gangrenosum est une affection cutanée rare qui provoque des ulcères douloureux.

Il est généralement traitable, mais peut prendre un certain temps à guérir et peut laisser des cicatrices.

La cause de pyoderma gangrenosum n’est pas connue dans environ la moitié des cas. Mais il peut être déclenché par une réaction excessive du système immunitaire.

Elle peut être causée par une blessure ou des lésions cutanées mineures telles qu’une piqûre d’aiguille, une biopsie ou une piqûre d’insecte. Il peut également être lié à une maladie ou à une maladie.

Elle frappe environ une personne sur 100 000 au Royaume-Uni et aux États-Unis chaque année.

Pyoderma gangrenosum apparaît souvent soudainement sous la forme d’une petite tache, d’une bosse rouge ou d’une cloque de sang.

Cela se transforme alors en un ulcère douloureux. Il peut avoir des bords violets ou bleus et suinter du liquide. L’ulcère peut se développer rapidement. Habituellement, il n’y a qu’un seul ulcère, mais vous pourriez en avoir plusieurs dans la région.

Si l’ulcère s’infecte, vous remarquerez peut-être que du pus en sort. Vous pouvez également vous sentir mal et avoir une température élevée.

Pyoderma gangrenosum se produit généralement sur les jambes, bien qu’il puisse affecter n’importe quelle zone de la peau. Il se développe parfois autour d’une blessure ou d’une plaie chirurgicale.

Il peut être difficile à traiter et certaines personnes mettent des années à guérir. Les tissus gravement endommagés doivent être retirés par un médecin ou une infirmière.

Lire aussi  MAUREEN CALLAHAN : Britney, la star la plus triste et la plus solitaire du monde, est au bord du gouffre comme jamais auparavant. Alors que la famille craint le pire, les vils parasites qui se sont moqués d'elle et l'ont exploitée devraient baisser la tête de honte

Certains patients doivent appliquer des pansements réguliers pour absorber les sécrétions.

Des crèmes, des onguents et des injections peuvent également être prescrits pour aider à la guérison. Des comprimés de stéroïdes peuvent être nécessaires pour réduire l’inflammation, tandis que certains patients peuvent avoir besoin d’immunosuppresseurs pour réduire l’effet du système immunitaire.

Il peut être difficile à traiter et certaines personnes mettent des années à guérir. Les tissus gravement endommagés doivent être retirés par un médecin ou une infirmière.

Certains patients doivent appliquer des pansements réguliers pour absorber les pertes.

Des crèmes, des pommades et des injections peuvent également être prescrites pour aider à la guérison. Des comprimés de stéroïdes peuvent être nécessaires pour réduire l’inflammation, tandis que certains patients peuvent avoir besoin d’immunosuppresseurs pour réduire l’effet du système immunitaire.

Source : ENM

Elle a déclaré au Mirror: «Il n’y a pas de fin en vue et c’est une chose difficile à vivre. Je veux juste que ça se termine.

“Tous les jours, je me réveille effrayé et c’est effrayant. Je me bats pour ma vie. Je ne suis tout simplement pas moi du tout.

Mme Harle était en bateau à l’été 2018 lorsqu’elle a vu quelqu’un se débattre et a ramé pour l’aider.

Mais pendant qu’elle les tirait de l’eau, elle s’est coupée le bras sur quelque chose dans la mer. Mme Harle est allée à l’hôpital pour un vaccin contre le tétanos et des antibiotiques pour se protéger contre une infection.

Elle croyait que sa petite coupure guérissait, mais en l’espace de quelques semaines seulement, elle a développé des ulcères noirs sur son bras, sa main et ses doigts.

Un mois et demi après l’incident, elle est soudainement tombée malade en parlant à sa mère au téléphone et s’est évanouie.

Mme Harle a déclaré au journal: “Ma mère a téléphoné à une ambulance, j’étais complètement hors de moi, j’avais perdu quatre pintes de sang, ils ne savaient pas comment, car je ne saignais pas.”

« J’ai eu une septicémie et j’ai eu très peur, ils m’ont dit qu’on allait devoir vous amputer le bras. C’était tout dans les 3 ou 4 heures suivant notre arrivée.

Lire aussi  Paper Girls Amazon Prime Cast Vs personnages de bandes dessinées

«J’ai dit pouvons-nous simplement attendre et voir et avoir un peu de temps pour réfléchir. Je pensais que je pouvais essayer de lutter contre ça, je ne voulais pas perdre mon bras.

Les médecins ont débridé son bras, un processus qui élimine les tissus infectés d’une plaie et laisse les tissus sains exposés pour favoriser la guérison d’une blessure.

Mme Harle a déclaré que son bras ressemblait à quelqu’un qui avait utilisé une cuillère pour gratter l’intérieur de son bras.

Depuis la première égratignure sur son bras, elle a été hospitalisée huit fois pour une septicémie potentiellement mortelle – lorsque le système immunitaire réagit de manière excessive à une infection et commence à endommager les propres organes et tissus du corps.

Les médecins lui ont diagnostiqué une affection cutanée rare, pyoderma gangrenosum, qui provoque des ulcères douloureux, déclenchés par une réaction excessive du système immunitaire. Elle frappe environ une personne sur 100 000 au Royaume-Uni et aux États-Unis chaque année.

Cette condition signifie que ses propres greffes de peau et celles d’un cadavre pour remplacer la peau de son bras ont échoué, car son corps les attaque.

Mme Harle, qui vit dans une douleur constante, souhaite maintenant désespérément que son bras soit coupé et souhaite qu’elle soit amputée lorsqu’elle lui a été initialement proposée il y a quatre ans.

Cependant, elle ne peut pas subir d’amputation tant qu’elle a une septicémie. Et jusqu’à ce que son bras soit retiré, elle est susceptible d’avoir une septicémie.

Elle a été hospitalisée pendant huit des 12 derniers mois, ne voyant son fils de 12 ans, qui a des besoins spéciaux et vit avec ses grands-parents, que quelques minutes chaque jour.

Elle a créé une page Go Fund Me pour payer l’amputation au cas où le NHS ne la couvrirait pas. Si le service de santé effectue l’opération, elle utilisera les fonds pour acheter une prothèse de bras.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Recent News

Editor's Pick