Les indicateurs neuropathophysiologiques des TSA peuvent se dissiper avec l’âge

L’étude couverte dans ce résumé a été publiée sur MedRxiv.org sous forme de prépublication et n’a pas encore été évaluée par des pairs.

Points clés à retenir

• L’aberration de la substance blanche semble la plus élevée parmi les cohortes de TSA plus jeunes.

• Chez les adolescents plus âgés et les jeunes adultes, moins de corps calleux semble affecté.

• Les résultats de cette étude appuient la suggestion selon laquelle certains indicateurs neuropathophysiologiques précoces des TSA peuvent se dissiper avec l’âge.

Pourquoi c’est important

• Il existe des preuves solides de la neuropathophysiologie structurelle et fonctionnelle sous-jacente à la symptomatologie des troubles du spectre autistique (TSA).

• Le corps calleux est le plus grand tractus commissural du cerveau et l’un des tractus de la substance blanche les plus couramment impliqués dans les recherches portant sur la neuropathophysiologie structurelle des TSA.

• Alors que le profil de développement de l’aberration de la substance blanche dans les TSA n’est pas encore complètement élucidé, il existe des preuves que cet effet se modifie en fonction de l’âge.

Étudier le design

• Les données pour les participants avec (n = 54) et sans (n ​​= 50) TSA, âgés de 5 à 34 ans, ont été obtenues à partir de l’Autism Brain Imaging Data Exchange-II (ABIDE-II).

• Au sein de chaque site, les indices de densité de fibre (FD), de section de fibre (FC) et de densité et de section de fibre combinées (FDC) ont été comparés entre ces groupes.

• Les estimations de FC ont été spécifiquement transformées en log (logFC) avant l’analyse statistique.

• UN P une valeur < 0,01 a été considérée comme statistiquement significative pour tenir compte des comparaisons multiples, sur la base d'une simple correction de Bonferroni.

Principaux résultats

• Les jeunes adolescents atteints de TSA (âge moyen, 11,19 ± 7,54) ont montré une FC et une FDC macroscopiques réduites par rapport aux témoins neurotypiques appariés selon l’âge (âge moyen, 10,04 ± 4,40)

• Une FD et une FDC réduites ont été notées dans une cohorte de TSA légèrement plus âgée (âge moyen, 13,87 ± 3,15) par rapport aux témoins appariés (âge moyen, 13,85 ± 2,90).

• Parmi les cohortes les plus âgées, une tendance non significative indiquait une réduction de la DF chez les adolescents plus âgés/jeunes adultes atteints de TSA (âge moyen, 17,07 ± 3,56) par rapport aux témoins (âge moyen, 16,55 ± 2,95).

• Il y avait une corrélation positive entre l’âge et la moyenne calleuse FC et FDC dans la cohorte la plus jeune. Une fois stratifié par diagnostic, ce résultat n’est resté que pour l’échantillon de TSA.

Limites

• Combiner les données d’IRM de diffusion à travers différents protocoles d’acquisition et/ou sites pour conduire des analyses plus puissantes sur le plan statistique n’est pas simple. Même avec des efforts pour harmoniser les données, cela risque d’introduire des biais dans l’analyse.

• Les échantillons disponibles sur chaque site de notre ensemble de données sont indépendamment petits, en particulier pour les analyses de neuroimagerie exigeantes telles que la FBA.

• La tranche d’âge de l’échantillon le plus jeune chevauchait celle des deux sites plus anciens.

• La recherche s’est limitée aux données disponibles obtenues à partir de la base de données ABIDE-II et n’a pas permis d’explorer le sexe biologique.

Divulgations

• Les auteurs n’ont déclaré aucun intérêt concurrent.

• Cette recherche a été financée par une bourse de recherche postdoctorale Alfred Deakin détenue par l’auteur principal Melissa Kirkovski. Le co-auteur Mervyn Singh est soutenu par la bourse de recherche postdoctorale de l’Université Deakin. Le co-auteur Peter G. Enticott a été soutenu par une Future Fellowship du Australian Research Council.

Ceci est un résumé d’une étude de recherche préimprimée, “Une enquête sur la neuropathophysiologie liée à l’âge dans les troubles du spectre autistique à l’aide d’une analyse à base de fixel de la microstructure et de la macrostructure de la substance blanche du corps calleux”, rédigée par Melissa Kirkovski, PhD, Cognitive Neuroscience Unit, School of Psychology, Deakin University, Geelong, Australie et collègues sur MedRxiv.org, fourni par Medscape. Cette étude n’a pas encore été évaluée par des pairs. Le texte intégral de l’étude est disponible sur medRxiv.org.

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