ORLANDO, Floride – Le Trusted Exchange Framework and Common Agreement, connu sous le nom de TEFCA, a été officiellement mis en service en janvier – annonçant une nouvelle ère passionnante de partage de données aux États-Unis.
“Les soins de santé sont très locaux”, a déclaré Paul Wilder, directeur exécutif de la CommonWell Health Alliance, lors d’un panel HIMSS22 avec d’autres leaders de l’interopérabilité mardi. “Quatre-vingt-dix-sept pour cent des données vous concernant se trouvent chez vous. Fantastique.
« Et les 3 % ? » il a continué. “Parfois, ces 3 % comptent vraiment. Parfois, c’est vraiment le cas.”
Le problème de l’accès aux 3 % de données restants peut être résolu, a-t-il ajouté, avec l’aide de l’infrastructure de TEFCA : « Un réseau, de réseau, de réseaux ».
Les panélistes ont également discuté du potentiel inhérent à un autre objectif d’échange : les services d’accès individuels (IAS).
Comme indiqué dans l’accord commun, les IAS sont définis comme les services que tout réseau d’information sur la santé qualifié (QHIN), participant ou sous-participant fournit à un individu pour satisfaire sa demande d’accès, d’inspection ou d’obtention d’une copie de ses informations.
L’idée, a expliqué Mariann Yeager, PDG de l’entité de coordination reconnue Sequoia Project, est que la passerelle d’un individu pour participer à TEFCA utiliserait une application ou une plate-forme de son choix pour se connecter à un QHIN – ou un QHIN pourrait offrir sa propre application pour le même but.
“Cela donnerait à l’individu, vraiment, la même connectivité qui existe aujourd’hui pour les prestataires de soins de santé et les autres acteurs”, a-t-elle déclaré.
“Je pense que c’est vraiment excitant de savoir quel type de services d’accès individuels en sortira, car c’est un domaine qui nécessite plus d’investissements et de concentration”, a déclaré Lisa Bari, PDG de Civitas Networks for Health.
“C’est une chose de répondre à une demande précise et ponctuelle”, a-t-elle poursuivi. “C’est une autre chose d’avoir des services d’accès individuels faisant partie de ce à quoi tout le monde peut accéder.
“Je suis intéressé de voir comment cela se développe, et je pense que cela nous aidera en fait à faire un pas en avant significatif, peut-être à se répercuter – dans un sens positif – sur l’espace HIE plus largement, en faisant progresser plus largement les services d’accès individuels ” dit-elle.
“Je pense que c’est un élément très important qui manque”, a-t-elle déclaré.
Wilder a noté le rôle que l’IAS peut jouer pour garantir l’exactitude en s’appuyant sur sa propre histoire concernant un vaccin contre le VPH apparaissant dans son dossier patient après un rendez-vous auquel il n’avait rien reçu de tel.
“Je ne sais pas, dans 20 ans, si j’aurai une maladie dont la thérapie unique est contre-indiquée contre la vaccination contre le VPH”, a-t-il souligné.
En d’autres termes, les erreurs peuvent sembler minimes, mais elles peuvent être importantes sur toute la ligne – et si les patients peuvent les repérer, ils peuvent demander des correctifs.
“C’est l’évolution que nous pouvons imaginer avec IAS, où vous pouvez voir la provenance réelle des données et la capacité de corriger le comportement”, a déclaré Bari.
John Rancourt, directeur de la Division de l’interopérabilité au Bureau de la politique de l’ONC, a déclaré que cet objectif d’échange présente ce qu’il a appelé “une formidable opportunité commerciale”.
“Ce dont nous parlons, c’est d’un guichet unique pour obtenir toutes vos données en un seul endroit”, a-t-il déclaré. “[That’s] un énorme changement radical pour ce qui pourrait être possible pour les consommateurs.
“Et nous sommes vraiment ravis que le monde des développeurs de technologies regarde cela et dise:” Wow, je pourrais faire beaucoup pour les consommateurs avec ça “”, a-t-il déclaré.
Kat Jercich est rédactrice en chef de Healthcare IT News.
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