Une femme se fait enlever les ovaires à 19 ans et c’était une « bonne décision »

Une jeune femme courageuse a confié avoir dû faire un choix difficile : se faire retirer les ovaires à l’âge de 19 ans pour prévenir l’apparition d’un cancer. Diagnostiquée avec le syndrome de Turner dans l’utérus, Emily Balck courait un risque accru de développer un cancer de la peau et des ovaires en raison de sa maladie.

À seulement 19 ans, elle a subi une opération chirurgicale pour retirer ses ovaires, augmentant ainsi considérablement ses chances d’éviter un cancer des ovaires, dont elle avait 30 % de risque supplémentaire de développer. À 22 ans, elle a également lutté contre un cancer de la peau au niveau du cou.

Emily a partagé son expérience : « On peut se sentir assez seul avec cette maladie et c’est assez choquant d’avoir un cancer à un si jeune âge, mais je ne laisse pas cela m’empêcher de vivre pleinement ma vie. »

Le syndrome de Turner, qui touche une femme sur 2 000, se caractérise par l’absence d’un chromosome X et peut entraîner de nombreux problèmes de santé, notamment un retard de croissance, des ovaires sous-développés, des malformations cardiaques et un risque de cancer plus élevé, rapporte Wales Online.

Contrairement à beaucoup d’autres, l’état d’Emily était connu avant sa naissance, ce qui a permis à ses parents de rechercher des spécialistes très tôt. Elle réfléchit sur sa fortune en disant : « J’ai eu beaucoup de chance là où mes parents pouvaient trouver des spécialistes. »

Pendant plus d’une décennie, Emily a participé à des études de recherche qui ont surveillé ses niveaux d’hormones et son développement cognitif, contribuant ainsi à la compréhension du syndrome de Turner. Tout au long de son parcours médical, elle a trouvé un endocrinologue dédié, spécialisé dans sa pathologie, qui est devenu une figure incontournable de la gestion de ses soins.

Emily a partagé son expérience : “Il a été d’une grande aide. Quand on est petit, les principales préoccupations sont les problèmes de croissance et de développement cognitif. Plus on vieillit, beaucoup plus de choses entrent en jeu.”

Bien qu’elle ait été étroitement surveillée tout au long de son enfance pour des problèmes typiques du syndrome de Turner tels que la croissance et le développement cognitif, Emily a été confrontée à de nouveaux défis à mesure qu’elle grandissait. Elle a dû faire un choix difficile à seulement 19 ans en raison d’une insuffisance ovarienne, un problème courant chez les personnes atteintes du syndrome de Turner, et a décidé de subir une intervention chirurgicale pour lui retirer les ovaires et réduire les risques de cancer.

Elle réfléchit sur ce choix difficile : « Prendre cette décision a été vraiment difficile, mais je me sentais en paix car c’était la meilleure décision en matière de santé pour moi. »

À l’âge de 22 ans, Emily a reçu un autre coup dur lorsqu’on lui a diagnostiqué un mélanome au cou, une découverte alarmante compte tenu de son jeune âge.

Heureusement, grâce à une détection précoce, une intervention chirurgicale majeure a réussi à empêcher la propagation du cancer de la peau.

Emily a raconté la pression des contrôles de santé constants : « Devoir passer tous les dépistages du cancer était assez intense. Quand vous êtes à l’université, vous voulez juste vous amuser et ne pas penser à votre santé. »

Bien que le syndrome de Turner affecte différemment les individus, beaucoup mènent une vie bien remplie et en bonne santé. Cependant, le NHS note une légère réduction de l’espérance de vie des personnes touchées par cette maladie.

Emily a conclu avec une note sur son état actuel : « En ce moment, il s’agit simplement d’être vigilante », ajoutant : « Je prends une série de médicaments à prendre tous les jours, et c’est vraiment la seule chose à laquelle je dois penser en ce moment. »

Emily, aspirante assistante médicale, s’est tournée vers TikTok pour documenter son parcours et éclairer les autres sur son état, suscitant ainsi un intérêt considérable.

Discutant des raisons pour lesquelles elle a partagé ses expériences en ligne, Emily a avoué : « C’est en quelque sorte quelque chose que j’ai fait pour m’amuser car j’ai apprécié cela, récemment, cela a suscité beaucoup d’intérêt. J’ai découvert que les gens étaient très intéressés à en savoir plus et poser des questions intéressantes. »

La réponse a été très positive, et nombreux sont ceux qui ont partagé leurs propres histoires concernant le syndrome de Turner.

Emily a déclaré : « C’est cool de rencontrer d’autres personnes atteintes de la même maladie. Cela peut être un endroit assez solitaire – je ne connais qu’une seule autre personne dans la vraie vie qui en est atteinte, mais ce n’est pas si rare que ça, je pense que plus de gens devraient le savoir. »

Malgré tous ces encouragements, Emily admet avoir également dû faire face à des réactions négatives en ligne. Elle insiste néanmoins : « Les gens sont-ils méchants en ligne ? Oui, parfois. Mais le soutien qu’ils reçoivent dépasse largement la négativité. »