“Je l’ai laissé quelques mois avant d’aller au généraliste et leur ai expliqué l’arrêt soudain de mes règles et leur ai parlé de mes maux de tête”, se souvient Abbie, de Fishguard, au Pays de Galles.
“Le conseil qu’on m’a donné était de prendre du paracétamol pour ma tête et de manger plus pour favoriser des menstruations régulières.”
Au moment où Abbie avait 17 ans, elle manquait des cours et rendait ses cours en retard car la douleur dans sa tête était débilitante.
“Ma mère s’est inquiétée de la quantité de paracétamol que je prenais”, a révélé Abbie.
“Elle avait remarqué que j’avais cessé de grandir et que je perdais du poids, ce qui a sonné l’alarme, ce qui a provoqué un autre rendez-vous chez le médecin généraliste.”
Après de nombreuses visites chez son médecin généraliste, Abbie a été référée à l’hôpital Withybush en 2011.
Compte tenu de la pilule contraceptive pour réguler ses règles, le traitement était inefficace.
En février 2013, les médecins ont effectué une échographie pour vérifier si Abbie avait un utérus.
“Mon système reproducteur semblait normal, alors les médecins ont dû considérer d’autres raisons pour mes maux de tête et mon manque de règles”, a déclaré Abbie.
À 19 ans, les médecins avaient finalement découvert ce qui avait causé les symptômes d’Abbie – une masse de la taille d’une noix sur le cerveau.
“J’étais complètement choqué mais j’ai ressenti un certain soulagement que quelque chose ait été trouvé qui pourrait expliquer ce qui arrivait à mon corps”, a révélé Abbie.
Identifiée en tant que craniopharyngiomeAbbie a dû subir une opération de 10 heures pour retirer la masse.
Mais, peu de temps après l’opération, la masse d’Abbie avait repoussé, l’incitant à suivre une thérapie par faisceau de protons en Amérique.
Abbie remercie la thérapie par faisceaux de protons de lui avoir sauvé la vie ; elle fait maintenant campagne aux côtés de Brain Tumor Research pour obtenir 100 000 signatures pour demander un financement accru.
“Je ne peux pas retourner au travail à temps plein car je souffre de fatigue et je dois gérer mes médicaments quotidiens pour rester en vie. C’est quelque chose auquel j’ai mis des années à m’adapter”, a déclaré Abbie.
“Les tumeurs cérébrales doivent être prises plus au sérieux, ce qui se résume à un manque de financement de la recherche sur la maladie.”
Pour signer et partager la pétition avant sa fermeture fin octobre 2023, rendez-vous sur www.braintumourresearch.org/petition
