La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a élargi l’indication de l’injection de carboxymaltose ferrique (Injectafer, Daiichi Sankyo/American Regent) pour
Les moniteurs de glycémie en continu (CGM) pourraient améliorer les soins aux personnes hospitalisées atteintes de diabète, en complétant ou peut-être
Les défenseurs de la santé oculaire espèrent qu’une récente décision de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de mettre fin
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la buprénorphine injectable à libération prolongée (Brixadi, Braeburn Inc) pour le
Un comité consultatif de la FDA envisage de recommander l’approbation d’un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour les nourrissons.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la pompe iLet ACE de Beta Bionics et le logiciel de
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé de nouvelles mesures pour répondre aux préoccupations persistantes concernant l’abus, l’abus,
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié mercredi une autre mise à jour sur le système de dispositif
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a demandé au fabricant du médicament expérimental pour l’alopécie areata, le deuruxolitinib, d’arrêter
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à la thérapie cellulaire CABA-201 de Cabaletta
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