Topline:
Les enquêteurs ont rapporté que les agonistes des récepteurs du peptide 1 de type glucagon (GLP-1 RAS) étaient associés à des améliorations significatives de la gravité clinique, des résultats signalés par le patient et du poids chez les patients atteints d’idradénite suppurativa (HS) et d’obésité.
MÉTHODOLOGIE:
- L’étude rétrospective de la cohorte multicentrique a évalué 66 adultes (âge médian, 46 ans; 58% de femmes) avec du HS qui a reçu du sémaglutide, du dulaglutide ou du liraglutide pendant au moins 3 mois, en utilisant des données de huit hôpitaux français, entre 2017 et 2024.
- Leur IMC médian était de 39,4 et 86% des patients souffraient de diabète; 45%, 32% et 23% des patients avaient respectivement les stades Hurley I, II et III.
- Les résultats comprenaient l’évaluation globale de HS-Physician (HS-PGA), la fréquence des poussées, l’échelle de notation numérique (NRS) -pain, la suppression du NRS, les scores d’indice de qualité de vie de dermatologie (DLQI) et l’IMC à 6 mois.
- Le suivi médian était de 18,5 mois.
EMPORTER:
- À 6 mois, 54% des patients avaient obtenu une réduction d’au moins un point de HS-PGA et 12% des patients ont démontré une réduction d’au moins deux points; Les poussées ont été réduites chez 60% de patients.
- Les scores NRS-Pain ont diminué chez 52% des patients, les scores de suppression du NRS ont diminué chez 53% des patients et une meilleure qualité de vie, sur la base des scores DLQI, a été observée chez 50% de patients à 6 mois.
- Parmi 34 patients présentant un traitement HS stable, toutes les mesures des résultats ont montré des améliorations statistiquement significatives à 6 mois (P <0,001).
- L’IMC médian a diminué de 39,4 à 37,2 à 6 mois.
EN PRATIQUE:
«Le GLP-1 RAS propose des promesses pour les patients atteints de SH et d’obésité et potentiellement pour les patients sans obésité par des effets immunologiques», ont écrit les auteurs de l’étude. “Des essais cliniques randomisés sont justifiés pour confirmer le rôle du GLP-1 RAS dans la gestion HS”, ont-ils ajouté.
SOURCE:
L’étude a été dirigée par Louise Gouvrion, MD, Département de dermatologie, Rennes University Hospital de Rennes, France, et a été publié en ligne le 13 août Dermatologie JAMA.
LIMITES:
La conception rétrospective, l’utilisation simultanée de diverses thérapies HS, le biais de sélection potentiel et l’absence de données de biomarqueurs glycémiques et inflammatoires limitent l’inférence causale.
Divulgations:
Les auteurs n’ont révélé aucune information de financement. Plusieurs auteurs ont déclaré avoir reçu des frais personnels, des invitations de conférence et un soutien non financier d’Abbvie, Almirall, Amgen, Bristol Myers Squibb, Lilly, Janssen, Leo Pharma, MSD, Novartis, UCB et autres.
Cet article a été créé à l’aide de plusieurs outils éditoriaux, y compris l’IA, dans le cadre du processus. Les éditeurs humains ont examiné ce contenu avant la publication.
