L’EMA approuve la formulation oculaire du bevacizumab
Ce mois-ci, le Agence européenne des médicaments (EMA) a donné une autorisation de mise sur le marché à bévacizumab-vikg (Lytenava, Outlook
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Les conjugués anticorps-médicament (ADC) révolutionnent les soins prodigués aux patients atteints de certaines tumeurs solides avancées. Actuellement, la FDA a approuvé
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