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PARIS — Les années passent et rien ne change grand-chose : les deux premières semaines de la nouvelle année scolaire ont
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le
Adultes avec asthme qui ont été nouvellement prescrits mépolizumab a montré une amélioration significative des symptômes après 1 an, quelles que
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a canakinumab approuvé (Ilaris) pour le traitement de goutte poussées chez les adultes
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé niraparib et abiratérone acétate (Akeega, Janssen Pharmaceuticals) pour traiter BRCA-positif, métastatique
Selon nouvelle recherche publiée dans le BMJ. Les corticostéroïdes prénataux sont considérés comme une intervention clé pour les femmes enceintes à
Les patients atteints d’une maladie respiratoire comorbide étaient significativement plus susceptibles de développer une maladie pulmonaire mycobactérienne non tuberculeuse (MNT-PD), selon
WASHINGTON – L’étude d’extension en ouvert LIBERTY AD du dupilumab se termine après 5 ans avec le petit nombre de patients
PARIS — L’étude EfficAPSI a montré avec des données réelles que l’immunothérapie sublinguale (ITSL), ou « désensibilisation », réduit les risques
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