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Santé

Quoi de neuf à la clinique Fond du Lac de Froedtert ? Soins orthopédiques

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 4 décembre 2025 à 14h00, heure locale. Le réseau de santé Froedtert & MCW renforce son offre de soins orthopédiques à Fond du Lac avec l’arrivée du Dr Robert Brooks, apportant une expertise spécialisée aux patients de la région.

  • Le Dr Robert Brooks, chirurgien orthopédiste, rejoint la clinique Froedtert & MCW Fond du Lac East Johnson.
  • Il propose une gamme complète de services, incluant l’arthroscopie, l’arthroplastie et des interventions pour le pied, la cheville, le genou, la hanche et la main.
  • La clinique, ouverte en mai 2024, dispose de 12 salles d’examen et d’équipements de radiographie et de mammographie.

L’arrivée du Dr Brooks s’inscrit dans la stratégie de Froedtert & MCW visant à améliorer l’accès aux soins spécialisés pour les habitants de Fond du Lac et des environs. La clinique East Johnson, située au 1081 E. Johnson St., a été conçue pour offrir un environnement moderne et confortable aux patients, avec des équipements de pointe pour le diagnostic et le traitement.

Le Dr Brooks apportera son expertise dans divers domaines de la chirurgie orthopédique, permettant aux patients de bénéficier de soins de haute qualité, proches de leur domicile. La clinique propose déjà une large palette de services, avec 12 salles d’examen, deux postes de prélèvement en laboratoire, ainsi que des espaces dédiés à la radiographie et à la mammographie. Cette expansion des services orthopédiques répond à un besoin croissant dans la communauté.

Pour prendre rendez-vous avec le Dr Brooks ou pour toute information complémentaire, la clinique Froedtert & MCW Fond du Lac East Johnson est joignable au 920-320-5241.

Cet article a été rédigé par Nida Tazeen, avec l’assistance de l’intelligence artificielle (IA). Les journalistes ont participé à chaque étape du processus de collecte, de vérification, de relecture et de publication des informations. Pour en savoir plus sur notre approche éthique, consultez cm.usatoday.com/ethical-conduct.

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Santé

Une note de la FDA relie 10 décès d’enfants aux vaccins contre le COVID

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 29 novembre 2023. Des révélations internes à la FDA américaine suggèrent un lien possible entre les vaccins contre la COVID-19 et le décès d’au moins dix enfants, suscitant une remise en question de la politique vaccinale actuelle sous l’administration Biden.

  • Un rapport interne de la FDA indique que des décès d’enfants pourraient être liés à la vaccination contre la COVID-19.
  • Le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., a modifié la politique gouvernementale en matière de vaccination, limitant l’accès aux vaccins pour certains groupes d’âge et personnes souffrant de comorbidités.
  • Ces conclusions interviennent après des années de promotion active des vaccins par les administrations Trump et Biden.

Des documents internes à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis révèlent que des vaccins contre la COVID-19 pourraient être liés à la mort d’au moins dix enfants, victimes d’une inflammation cardiaque. Vinay Prasad, directeur médical et scientifique de l’agence, a fait part de ces informations au personnel de la FDA.

Selon le rapport, daté du 28 novembre et consulté par Reuters, « ces décès sont liés à la vaccination (attribution probable/probable/possible faite par le personnel) ». Il s’agit d’une révélation majeure, car c’est la première fois que la FDA américaine reconnaît publiquement la possibilité que les vaccins contre la COVID-19 aient contribué au décès d’enfants américains.

Cette annonce intervient alors que le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., a opéré des changements significatifs dans la politique vaccinale du pays. Il a notamment restreint l’accès aux vaccins contre la COVID-19 aux personnes de plus de 65 ans et à celles présentant des pathologies sous-jacentes. Kennedy, connu pour ses positions anti-vaccins avant d’accéder à ce poste sous l’administration Donald Trump, a également exprimé des opinions controversées sur le lien entre les vaccins et l’autisme et a cherché à réviser les politiques de vaccination nationales.

Pendant la pandémie, les administrations successives de Trump et Joe Biden ont fortement encouragé la vaccination, présentant les vaccins comme un outil essentiel pour lutter contre la COVID-19. Les vaccins ont été mis à disposition en 2020.

Le rapport de la FDA ne précise ni l’état de santé des enfants décédés, ni les fabricants des vaccins impliqués. L’analyse préliminaire porte sur 96 décès survenus entre 2021 et 2024, et, selon Vinay Prasad, « conclut qu’au moins 10 sont liés » à la vaccination contre la COVID-19.

« Il est difficile d’analyser les cas où des enfants âgés de 7 à 16 ans pourraient mourir à cause des vaccins contre la COVID », a écrit Prasad dans son rapport. Il a également annoncé son intention de renforcer la surveillance des vaccins.

Les conclusions de cette étude interne n’ont pas encore été publiées dans une revue scientifique à comité de lecture, comme le rapporte le New York Times. Le comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) doit se réunir la semaine prochaine pour en discuter.

Vinay Prasad, un oncologue qui s’était auparavant exprimé contre les mandats de vaccination et de port du masque aux États-Unis, a repris ses fonctions de directeur médical et scientifique de la FDA en septembre. Il conseille le commissaire de la FDA et d’autres responsables sur les questions médicales et scientifiques.

Les données des CDC indiquent que 1 071 personnes âgées de cinq à 18 ans sont décédées de la COVID-19 entre le 4 janvier 2020 et le 24 juin 2023. Bien que les experts en vaccination continuent de souligner l’efficacité des vaccins contre la COVID-19, le rapport de Prasad soulève la question de l’équilibre entre les bénéfices et les risques.

« Comparer le nombre d’enfants décédés de la COVID avec ces décès (liés au vaccin) serait une comparaison erronée », a-t-il souligné. « Nous ne savons pas combien d’enfants de moins seraient morts s’ils avaient été vaccinés, et nous ne savons pas combien d’enfants de plus sont morts à cause de la vaccination que ce qui a été volontairement rapporté. »

Lors d’une interview télévisée le 29 novembre, le commissaire de la FDA, Marty Makary, a affirmé que le vaccin contre la COVID-19 restait efficace, en particulier pour les personnes âgées et les personnes à risque. Il a souligné que les vaccins étaient particulièrement efficaces lorsque la formulation correspondait aux variants du virus en circulation.

Une étude récente a montré que les versions mises à jour des vaccins contribuent à prévenir les complications graves, telles que les hospitalisations et les décès, chez les anciens combattants américains.

(Reportage de Lucia Mutikani à Washington, Julie Steenhuysen à Chicago, Rajveer Singh Pardesi à Bengaluru et Bhargav Acharya à Toronto ; édition de William Mallard, Sergio Non, Toby Chopra et Nia Williams.)

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Santé

Leapfrog donne à 1 hôpital VT la note « B » pour la sécurité, 2 la note « D » ou « F »

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 23 novembre 2025 à 08h24. Une nouvelle évaluation de la sécurité des hôpitaux américains révèle des disparités importantes au Vermont, avec des notes allant de « B » à « F », soulevant des questions sur la qualité des soins dans certains établissements.

  • Six hôpitaux du Vermont ont été évalués par l’organisation Leapfrog, aucune n’ayant reçu la note maximale de « A ».
  • Le Centre médical du centre du Vermont à Berlin a obtenu la note la plus basse, un « F », en raison de préoccupations concernant les taux d’infection et la sécurité des patients.
  • L’Université du Vermont Health, qui gère les deux hôpitaux les moins bien notés, souligne les progrès réalisés et la variabilité des systèmes d’évaluation.

Une étude récente de Leapfrog, une organisation à but non lucratif dédiée à l’amélioration de la sécurité et de la qualité des hôpitaux, a révélé des résultats contrastés pour les établissements de santé du Vermont. Publiés à l’automne 2025, ces Niveaux de sécurité des hôpitaux Leapfrog évaluent les hôpitaux généraux américains sur des facteurs de sécurité des patients essentiels, tels que les taux d’infection, les complications chirurgicales, les problèmes de sécurité et la prévention des erreurs médicales.

Parmi les six hôpitaux du Vermont inclus dans l’étude, un seul a obtenu une note de « B » : le Centre médical du Nord-Ouest de Saint-Albans. Trois autres ont reçu une note de « C », tandis que l’Université du Vermont Medical Center de Burlington a été noté « D ». Le Centre médical du centre du Vermont à Berlin a reçu la note la plus basse, un « F ».

Leapfrog, qui publie ses évaluations semestriellement depuis 25 ans, ne prend pas en compte les hôpitaux gérés par les anciens combattants (VA), les hôpitaux ruraux critiques, les établissements spécialisés, les hôpitaux pédiatriques ou les centres de chirurgie ambulatoire, comme l’indique l’organisation sur son site Internet.

L’Université du Vermont Health, qui exploite à la fois l’Université du Vermont Medical Center et le Centre médical du centre du Vermont, a réagi aux résultats de l’étude.

« La priorité absolue de l’Université du Vermont Health est de fournir des soins sûrs et de haute qualité à chaque patient. Dans le cadre de cet engagement, nous mesurons continuellement nos progrès et cherchons des moyens de nous améliorer. »

Université du Vermont Health

Le groupe a également souligné la subjectivité des systèmes d’évaluation.

« La notation de la qualité des hôpitaux varie considérablement, car chaque organisme de notation utilise ses propres méthodes, et beaucoup s’appuient sur des données plus anciennes ou incomplètes qui ne reflètent pas la qualité actuelle. Cependant, il est vrai que certains de nos hôpitaux partenaires ont perdu certaines notes, notamment celles des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) des États-Unis, qui sont souvent considérées comme la référence. »

Université du Vermont Health

Selon Leapfrog, le Centre médical de l’Université du Vermont a obtenu un « D » en raison de résultats inférieurs à la moyenne concernant les taux d’infections à C. difficile et des voies urinaires, les réouvertures de plaies chirurgicales, les décès liés à des affections traitables, les fuites de sang, les événements indésirables et le respect des protocoles d’hygiène des mains. Le Centre médical du centre du Vermont a quant à lui reçu un « F » en raison de taux d’infection à C. difficile et de septicémie élevés, ainsi que de problèmes liés aux chutes et aux blessures des patients, à l’hygiène des mains, à l’administration sécuritaire des médicaments et aux escarres. L’organisation précise également que le Centre médical du centre du Vermont a refusé de signaler certaines données.

Miguel Legoas du Savannah Morning News a contribué à ce rapport.

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Santé

Poursuites contre le botulisme pour nourrissons déposées après le rappel de ByHeart

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 16 novembre 2025 à 01:50. Des poursuites judiciaires ont été engagées contre l’entreprise de lait infantile ByHeart après que plusieurs nourrissons aux États-Unis ont développé une forme rare et potentiellement mortelle de botulisme, conduisant à un rappel national de ses produits.

  • Au moins 23 nourrissons dans 13 États américains ont été touchés par le botulisme infantile après avoir consommé de la préparation pour nourrissons ByHeart.
  • Deux familles ont intenté des actions en justice contre ByHeart, alléguant que leurs bébés sont tombés malades à cause de la formule.
  • La Food and Drug Administration (FDA) américaine enquête sur l’épidémie et a étendu le rappel de tous les lots de préparation pour nourrissons ByHeart.

L’entreprise ByHeart, spécialisée dans la nutrition infantile, est au centre d’une crise sanitaire aux États-Unis. Plusieurs nourrissons ont développé le botulisme infantile après avoir consommé ses produits, ce qui a conduit à un rappel national et à des poursuites judiciaires.

Selon la FDA, au vendredi 14 novembre, un total de 23 nourrissons présentant un botulisme infantile suspecté ou confirmé, et ayant consommé de la préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition (de différents lots), ont été signalés dans 13 États américains. Aucun décès n’a été signalé à ce jour, mais tous les nourrissons ont dû être hospitalisés.

Deux familles, Stephen et Yurany Dexter de Flagstaff, en Arizona, et Michael et Hanna Everett de Richmond, dans le Kentucky, ont déposé des plaintes devant les tribunaux fédéraux. Elles accusent ByHeart d’être directement responsable de la maladie de leurs enfants. Les Dexter allèguent que leur fille, née en bonne santé le 5 juillet 2025, a commencé à présenter des signes de botulisme infantile après avoir été nourrie avec la formule ByHeart à partir du 8 juillet.

« Elle avait l’air affamée mais refusait de manger dès que la bouteille touchait ses lèvres. Finalement, elle a complètement arrêté de manger »

Plainte des Dexter

Après un diagnostic initialement erroné de muguet, une infection fongique buccale courante, l’état de la petite fille s’est détérioré. Ses parents n’ont pu la réveiller le 31 août et elle a dû être transportée d’urgence à l’hôpital pour enfants de Phoenix, où elle a reçu des soins intensifs, notamment une alimentation par sonde et une antitoxine.

L’enfant des Dexter est sortie de l’hôpital le 13 septembre, mais nécessite toujours une sonde d’alimentation et ne peut être laissée seule lorsqu’elle est éveillée. L’histoire des Everett est similaire : leur fille de 4 mois, auparavant en bonne santé, a commencé à présenter des symptômes de léthargie et de constipation après avoir consommé la formule ByHeart début novembre. Elle a été admise à l’hôpital le 9 novembre, où elle a été diagnostiquée avec le botulisme infantile et a reçu un traitement antitoxine.

« C’était absolument terrifiant. Vous savez, nous avions juste l’impression d’avoir échoué en tant que parent à certains égards. »

Hanna Everett

Les Everett ont découvert que leur fille avait consommé un lot de formule ByHeart initialement concerné par le rappel, selon CBS News.

Les deux familles réclament le remboursement de leurs frais médicaux, un procès devant jury et d’autres dommages et intérêts.

Les copropriétaires de ByHeart, Mia Funt et Ron Belldegrun, ont publié une déclaration sur le site web et les réseaux sociaux de l’entreprise le 11 novembre. Ils ont affirmé avoir immédiatement lancé leurs propres tests approfondis sur tous les lots de ByHeart et collaborer pleinement avec la FDA dans son enquête.

« À l’heure actuelle, la chose la plus importante à savoir est que tous les produits ByHeart doivent être jetés. »

Mia Funt et Ron Belldegrun, copropriétaires de ByHeart

ByHeart a ajouté qu’aucune spore ou toxine de Clostridium botulinum n’avait été détectée dans une boîte non ouverte de formule.

La FDA a déclaré que son enquête est en cours et qu’elle effectue des inspections sur place et collecte des échantillons pour déterminer la source de la contamination. Les parents qui constatent les symptômes suivants chez leur nourrisson – mauvaise alimentation, perte de contrôle de la tête, difficulté à avaler, diminution de l’expression faciale – doivent consulter immédiatement un médecin, selon les recommandations du CDC. Les symptômes peuvent mettre plusieurs semaines à se développer.

ByHeart a demandé aux consommateurs ayant acheté des canettes de préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition et Anywhere Pack de les jeter immédiatement. Les parents peuvent contacter l’entreprise à [email protected] ou appeler le 1 (833) 429-4327 pour obtenir de l’aide.

Image de la préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition rappelée.
Image de la préparation pour nourrissons ByHeart Whole Nutrition rappelée.

Voici les États américains où des cas de botulisme infantile ont été signalés : Arizona, Californie, Kentucky, Illinois, Minnesota, Michigan, New Jersey, Caroline du Nord, Oregon, Pennsylvanie, Rhode Island, Texas et Washington.

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Santé

Un homme du New Jersey est mort pour la première fois d’une allergie à la viande rouge transmise par les tiques

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 14 novembre 2025 à 07h20. Un pilote du New Jersey est décédé des suites d’une allergie rare à la viande rouge, déclenchée par une morsure de tique. Ce cas, le premier mort lié au syndrome alpha-gal, met en lumière les risques croissants liés à la prolifération de ces parasites.

  • Un pilote du New Jersey est décédé après avoir développé une allergie sévère à la viande rouge, causée par le syndrome alpha-gal.
  • Cette allergie est transmise par les morsures de tiques Lone Star, de plus en plus répandues aux États-Unis.
  • Les chercheurs exhortent les médecins à surveiller les patients présentant des symptômes inhabituels après avoir consommé de la viande.

Un homme de 47 ans, dont l’identité n’a pas été révélée, a succombé à une réaction anaphylactique après avoir mangé du bœuf, plusieurs mois après avoir été mordu à plusieurs reprises par des tiques Lone Star. L’étude, publiée dans le Journal d’allergie et d’immunologie clinique, révèle un lien direct entre les morsures de tiques et le développement de cette allergie atypique.

L’histoire a commencé à l’été 2024, lors d’un séjour en camping. L’homme a ressenti de vives douleurs abdominales quelques heures après avoir consommé un steak. Bien qu’il se soit senti mieux le lendemain, il a de nouveau été pris de violents maux après avoir mangé un hamburger lors d’un barbecue deux semaines plus tard. Cette fois, sa réaction a été fatale. Transporté à l’hôpital, il a été déclaré décédé à 22h22, malgré les tentatives de réanimation.

Initialement, la cause du décès restait un mystère. C’est le Dr Thomas Platts-Mills, allergologue à l’École de médecine de l’Université de Virginie (UVA), et son équipe qui ont finalement établi le diagnostic. Ils ont découvert que l’homme avait développé une sensibilisation à l’alpha-gal, une molécule de sucre présente dans la viande de mammifères, mais absente chez l’homme. Les tiques Lone Star, en se nourrissant d’animaux porteurs de cette molécule, peuvent la transmettre aux humains lors de leur piqûre.

« Il est important que les médecins et les patients qui vivent dans une région du pays où les tiques Lone Star sont courantes soient conscients du risque de sensibilisation », a déclaré le Dr Platts-Mills dans un communiqué de presse de l’UVA Health. « Plus précisément, s’ils présentent des épisodes inattendus de douleurs abdominales sévères survenant plusieurs heures après avoir mangé de la viande de mammifère, ils devraient faire l’objet d’une enquête pour une éventuelle sensibilisation à l’oligosaccharide alpha-gal. »

Dr Thomas Platts-Mills, allergologue à l’École de médecine de l’Université de Virginie

Le syndrome alpha-gal, identifié pour la première fois en 2009, est encore considéré comme rare, mais le nombre de cas a augmenté ces dernières années. Selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), plus de 110 000 cas suspects ont été recensés entre 2010 et 2022, un chiffre potentiellement sous-estimé.

La prolifération des tiques Lone Star est liée à la reprise des populations de cerfs de Virginie dans de nombreux États. Ces tiques, décrites par les CDC comme « très agressives », sont particulièrement actives entre avril et septembre. Elles se reconnaissent à leur petite taille et à la présence d’un point blanc sur le dos des femelles adultes.

Les symptômes du syndrome alpha-gal apparaissent généralement entre deux et six heures après la consommation de viande rouge et peuvent varier de nausées et de diarrhée à une réaction anaphylactique potentiellement mortelle. Il n’existe actuellement aucun traitement spécifique, si ce n’est l’évitement de la viande rouge et des produits laitiers. Pour prévenir les morsures de tiques, les experts recommandent de porter des vêtements longs, de rentrer les pantalons dans les chaussettes et d’utiliser des répulsifs anti-insectes.

Carte de la répartition estimée des tiques solitaires en Amérique.

Ce cas tragique souligne l’importance d’une sensibilisation accrue aux risques liés aux morsures de tiques et à la nécessité d’une vigilance accrue, en particulier dans les régions où les tiques Lone Star sont présentes. Les chercheurs continuent d’étudier les facteurs qui peuvent influencer la gravité des réactions allergiques et de développer des stratégies de prévention plus efficaces.

Source : Karissa Waddick et Janet Loehrke, USA Today

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