La FDA approuve une deuxième thérapie génique pour l’hémophilie B
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la thérapie génique fidanacogene elaparvovec (Beqvez) pour les adultes atteints d’hémophilie
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis approuvé enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) en association avec le pembrolizumab (Keytruda) pour
Un nombre important de patients atteints de formes modérées à sévères la dermatite atopique (MA) n’a pas réussi à contrôler adéquatement
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PHILADELPHIE – Première étude chez l’homme d’une thérapie génique conçue pour réduire cholestérol des lipoprotéines de basse densité a montré que
BOSTON — Seladelpar, un agent expérimental de première classe qui cible plusieurs types et processus cellulaires dans les voies biliaires primaires
BOSTON — Avec la demande actuelle de diabète de type 2 médicaments qui améliorent le contrôle glycémique et aident les patients
LIGNE SUPÉRIEURE : Le selpercatinib (Retevmo), un inhibiteur de la kinase RET, a plus que doublé la survie sans progression (SSP) par
Polyarthrite rhumatoïde ne peut pas être guéri, mais il peut s’améliorer considérablement naturellement pendant la grossesse chez 50 à 75 %
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé calme-toi (Bosulif, Pfizer) pour les patients pédiatriques âgés de 1 an
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