Un essai clinique de phase avancée mené par la société américaine Neurocrine Biosciences (NBIX.O) n’a pas permis de démontrer l’efficacité de son médicament, la valbénazine, pour traiter un type spécifique de paralysie cérébrale. Cette nouvelle déconvenue pourrait freiner les efforts de l’entreprise pour élargir les indications de ce traitement déjà approuvé pour d’autres troubles neurologiques.
L’étude, d’une durée de 14 semaines, portait sur des patients atteints de paralysie cérébrale dyskinétique, la deuxième forme la plus courante de cette maladie. Elle se caractérise par des mouvements involontaires et incontrôlés. Les participants ayant reçu la valbénazine n’ont pas présenté d’amélioration significative de la chorée – un type de mouvement involontaire – par rapport à ceux ayant reçu un placebo.
« Ces résultats sont décevants, car il n’existe actuellement aucun traitement approuvé pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale dyskinétique », a déclaré Sanjay Keswani, médecin en chef de Neurocrine.
La valbénazine, commercialisée sous le nom d’Ingrezza, est déjà autorisée aux États-Unis pour le traitement de la dyskinésie tardive, un autre trouble neurologique provoquant des mouvements involontaires, ainsi que pour la chorée associée à la maladie de Huntington.
Neurocrine Biosciences, basée à San Diego, en Californie, a indiqué qu’elle présenterait les données complètes de l’étude lors d’un prochain congrès scientifique. Suite à l’annonce, les actions de l’entreprise ont reculé d’environ 1 % lors des échanges prolongés.
La paralysie cérébrale se manifeste également par d’autres symptômes, tels que la rigidité musculaire ou un manque de coordination, qui peuvent entraîner des difficultés dans les mouvements, la posture et les activités quotidiennes.
