Un nouveau vaccin contre la grippe, Fluad, sera disponible pour la campagne d’hiver 2025 en France. Recommandé en priorité pour les personnes de 65 ans et plus par la Haute Autorité de la santé (HAS), il vient enrichir l’arsenal préventif aux côtés du vaccin Efluéda (Sanofi) à haute dose.
Fluad se distingue par la présence d’un adjuvant, le MF59C.1, qui a pour objectif de renforcer et de prolonger la réponse immunitaire, un avantage particulièrement pertinent chez les seniors dont le système immunitaire peut être moins réactif. Il est indiqué pour la prévention de la grippe chez les adultes de 50 ans et plus.
Le vaccin contient des antigènes de surface inactivés des virus de la grippe, précisément les souches suivantes : A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09, A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) et B/Austria/1359417/2021. Chaque dose contient 15 µg d’hémagglutinine par souche.
L’adjuvant MF59C.1 est composé de squalène, de polysorbate 80, de trioléate de sorbitane, de citrate de sodium et d’acide citrique. Il agit en stimulant la production d’anticorps capables de neutraliser les virus grippaux. Il est important de noter que ces anticorps protègent uniquement contre les types ou sous-types de virus ciblés et que leur efficacité peut être limitée face à de nouveaux variants.
L’administration de Fluad se fait par une injection intramusculaire de 0,5 ml, de préférence dans le muscle deltoïde. Il est crucial de respecter certaines contre-indications : le vaccin ne doit pas être administré aux personnes allergiques à l’un de ses composants, notamment l’œuf ou les protéines de poulet (comme l’ovalbumine), la kanamycine, le sulfate de néomycine, le formaldéhyde, le bromure de cétyltriméthylammonium ou l’hydrocortisone. Une allergie grave antérieure à un vaccin antigrippal constitue également une contre-indication.
Fluad n’est pas recommandé pour les femmes enceintes ou allaitantes. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des douleurs ou sensibilités au site d’injection, de la fatigue, des douleurs musculaires et articulaires, ainsi que des maux de tête. Ces effets sont généralement légers à modérés et disparaissent dans les trois jours suivant la vaccination.
En cas d’administration concomitante d’autres vaccins, il est conseillé de les injecter sur des sites différents, idéalement dans des membres opposés. Une surveillance particulière est recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité afin d’anticiper d’éventuelles réactions anaphylactiques. De même, une prudence est de mise chez les patients souffrant de thrombopénie ou de troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement lié à l’injection intramusculaire.
Comme pour toute injection, une syncope peut survenir avant ou après l’administration du vaccin, souvent liée à l’anxiété. Des mesures préventives doivent être mises en place pour éviter les blessures en cas d’évanouissement. Chez les patients immunodéprimés, la réponse immunitaire peut être insuffisante pour assurer une protection efficace.
Fluad doit être conservé au réfrigérateur entre +2 et +8 °C et ne doit pas être congelé. En cas de congélation, le vaccin doit être jeté. La seringue préremplie doit être conservée dans son emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
La HAS a reconnu un service médical rendu important (SMR) pour Fluad, avec une amélioration mineure du SMR chez les personnes de 65 ans et plus. La population cible est estimée à 14,7 millions de personnes. Le vaccin est disponible en seringue préremplie de 0,5 ml (CIP : 34009 303 047 1 6) et est classé en Liste I, avec un prix de 23,97 € (hors honoraires de dispensation), remboursé à 65 % ou 100 % pendant la campagne vaccinale pour les populations ciblées. Pour toute information complémentaire, vous pouvez contacter CSL Séqirus au 01 41 06 58 90.
Il est recommandé de reporter la vaccination en cas de fièvre.