Publié le 6 octobre 2025 à 05h26. Les autorités du Tamil Nadu ont mis en demeure une entreprise pharmaceutique locale après la découverte de niveaux alarmants de produits chimiques toxiques dans un sirop contre la toux, suspecté d’être à l’origine du décès d’enfants dans l’État du Madhya Pradesh.
- Le gouvernement du Tamil Nadu a ordonné la fermeture de l’usine de Sresan Pharmaceuticals et envisage le retrait définitif de sa licence de fabrication de médicaments.
- Des analyses ont révélé une concentration de glycol (DEG) de 48,6 % dans le sirop « Coldrif », un niveau bien supérieur à la limite autorisée de 0,1 %.
- L’alerte a été déclenchée par un signalement du Madhya Pradesh faisant état de liens possibles entre le sirop et le décès de 11 enfants.
Suite à des inquiétudes croissantes concernant la sécurité d’un sirop contre la toux fabriqué par Sresan Pharmaceuticals, situé dans le district de Kancheepuram, le gouvernement du Tamil Nadu a pris des mesures énergiques. Un avis a été formellement notifié à l’entreprise, lui demandant de justifier pourquoi sa licence de fabrication de médicaments ne devrait pas être annulée. Cette décision fait suite à une ordonnance de « production d’arrêt » émise le 3 octobre, qui a conduit à la fermeture immédiate de l’usine.
Selon le ministre du Tamil Nadu, M. Subramanian, cette action s’inscrit dans une démarche de suivi rigoureuse.
« Un mémo a été délivré pour demander une explication quant à la raison pour laquelle les licences de médicaments de Sresan Pharmaceuticals ne devraient pas être complètement annulées. »
M. Subramanian, Ministre du Tamil Nadu
Une équipe du Département de la Sécurité alimentaire et de la Drug Administration du Tamil Nadu avait effectué une inspection des installations de Sresan Pharmaceuticals la semaine précédente, prélevant des échantillons pour analyse. Les résultats, rendus publics samedi, ont confirmé la présence de niveaux extrêmement élevés de glycol (DEG), un produit chimique toxique utilisé comme biocide, dans le sirop « Coldrif ». La concentration détectée, de 48,6 %, dépasse de loin la limite autorisée de 0,1 %.
L’alerte initiale a été déclenchée le 1er octobre à 15h30, lorsqu’une communication urgente a été adressée par les autorités sanitaires du Madhya Pradesh au département de lutte contre les drogues du Tamil Nadu. Cette communication exprimait des soupçons quant à un lien entre le sirop « Coldrif » et le décès d’enfants dans le district de Chhindwara, au Madhya Pradesh. Le lot incriminé, fabriqué en mai 2025 avec une date de péremption fixée à avril 2027, avait été identifié comme étant potentiellement dangereux. Le Madhya Pradesh avait alors sollicité l’intervention des autorités du Tamil Nadu pour enquêter sur le fabricant, Sresan.
Dès réception de l’alerte, une équipe d’experts s’est rendue sur les lieux de Sresan Pharmaceuticals pour procéder à une inspection approfondie. Selon le ministre de la Santé, les inspections se sont poursuivies jusqu’au 2 octobre. Des infractions aux réglementations en vigueur en matière de médicaments (règles de médicaments, 1945) ont été constatées, entraînant le prélèvement de cinq médicaments, dont le sirop « Coldrif » (lot SR-13), pour une analyse urgente au laboratoire d’analyse des médicaments gouvernemental de Chennai.
Le gouvernement du Tamil Nadu a interdit la vente du médicament sur l’ensemble de son territoire le 1er octobre et a également informé les autres États où le sirop avait été distribué, les invitant à prendre des mesures similaires afin de prévenir d’autres décès.
