La FDA autorise le traitement sous-cutané pour la CIDP
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la perfusion d’immunoglobulines à 10 % (humaines) avec de l’hyaluronidase humaine recombinante
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la perfusion d’immunoglobulines à 10 % (humaines) avec de l’hyaluronidase humaine recombinante
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